Bactrim - használati utasítás, felszabadító formák Bactrim (szuszpenzió, tabletta és szirup Bactrim gyerekeknek)

Latin név: Bactrim
ATX kód: J01EE01
Hatóanyag: ko-trimoxazol
Gyártó: F. Hoffmann-La Roche Ltd,
Svájc
Gyógyszertárak kiadásának feltétele: vényköteles
Ár: 160-200 rubeltől.

Fogalmazás

A "Bactrim" egy szuszpenzió, amelyet szájon át kell bevenni, hatóanyagokat tartalmaz: szulfametoxazol 200 mg adagban és trimetoprim 40 mg adagban. Egyéb anyagok: poliszorbát, szorbit, propil-parahidroxi-benzoát és metil-parahidroxi-benzoát, cellulóz, valamint aromák és tisztított víz.

A tablettázott Bactrim hatóanyagokból származó trimetoprimot tartalmaz 160 mg és 800 mg szulfametoxazol dózisban. Egyéb anyagok - povidon, magnézium-sztearát, nátrium-dokusát, valamint keményítő és nátrium-glikolát.

Gyógyító tulajdonságok

A "Bactrim" antibakteriális tulajdonságokkal rendelkező szintetikus készítmény. Az aktivitási szint szempontjából hasonló a szulfanilamid-gyógyszerekhez. Bakteriosztatikusan befolyásolja a mikroorganizmusokat mind a Gram + -on, mind a sejtfal szerkezetén, mind a Gram- -on. A baktériumok anyagcseréjét kettős módon blokkolják az alábbiak szerint:

  1. A szulfametoxazol megszakítja a dihidrofolsav szintézisét a mikroorganizmus sejtjében
  2. A trimetoprim hatással van a baktériumok metabolizmusának kapcsolatára, amelyet a dihidrofolsav szintézisének követése követi: a gyógyszer gátolja a már szintetizált sav tetrahidrofolsavvá történő redukcióját, amely a mikroorganizmus fejlődéséhez szükséges.

A "Bactrim" egy nagy sebességgel felszívódó antibiotikum. A gyógyszer maximális koncentrációja a beteg vérplazmájában az antibiotikum bevétele után 1-3 órán belül megfigyelhető. A maximális koncentrációt körülbelül 7 órán át fenntartjuk.

A gyógyszer magas koncentrációját detektálják a beteg vese- és légzőkészülékeiben. Az antibiotikum elsősorban a vizelet ürítésével ürül ki. A gyógyszer beadott adagjának körülbelül 55-60% -a szabadul fel naponta.

Felhasználási indikációk

A "Bactrim" akkor hatásos, ha a következő kóros betegségekre írják elő:

  1. Légúti fertőzések: hörghurut, tüdő tályog, tüdőgyulladás, mellhártya empiema vagy hörgőgörcs
  2. Húgyúti fertőzések: pyelitis, cystitis, urethritis, krónikus pyelonephritis, gonococcus urethritis, prostatitis
  3. Emésztőrendszeri fertőzések
  4. Sebészeti fertőzések
  5. Komplikálatlan gonorrhoea.

Átlagos ár 160-190 rubeltől.

"Bactrim", szuszpenzió és szirup

A "Bactrim" orális szuszpenzióként alkalmazható. A csomagolás 100 vagy 50 ml-t tartalmaz.

Különösen gyermekek számára van egy "Bactrim" szirup, amelynek 1 ml-e 40 mg szulfametoxazol és 8 mg trimetoprim tartalmaz. A szirupot 10 vagy 20 darabos kiszerelésben kell csomagolni. A szirup gyermekek számára rendkívül kényelmes..

Átlagos ár 170-200 rubeltől.

Az alkalmazás módja

5 hónaposnál fiatalabb gyermekek - fél teáskanál, naponta kétszer. Hat hónap és legfeljebb 5 év után 1 teáskanál. 6 - 12 - 2 teáskanál.

Ha szirupot használ, akkor ezen életkori korlátokon belül az adag fele egy mérőkanál szirupmal kezdődik, és 2 mérőkanálra növekszik (6 és 12 év közötti)..

Súlyos fertőzések esetén a gyermekeknek adott adag 50% -kal növelhető.

Átlagos ár 150-200 rubeltől.

"Bactrim Forte", tabletta

Ezenkívül az antibiotikum a "Bactrim Forte" héjában lévő tablettákkal is bemutatható, amelyeket 50, 20 vagy 10 csomagolásban csomagolnak..

Az alkalmazás módja

Az antibiotikumokat szájon át kell felírni. Általában a gyógyszert 12 évesnél idősebb gyermekeknek vagy felnőtt betegeknek írják fel, napi kétszer 2 tablettával, étkezés után. Ha a fertőző betegség súlyos, a gyógyszer adagját növelni lehet: naponta kétszer 3 tablettát írnak fel..

Krónikus fertőzések esetén a "Bactrim" -et napi kétszer 1 tabletta írják elő. 2–5 éves gyermekek számára napi kétszer két tabletta, 5–12 éves gyermekeknek pedig napi kétszer 4 tabletta. A gyermekek számára speciális tablettákat is fel lehet írni, amelyekben az antibiotikum 100 mg szulfametoxazol és 20 mg trimetoprim mennyiségben található..

Heveny fertőző folyamat esetén a kezelés időtartama általában 12-14 nap. Krónikus fertőzés esetén nincs egyértelmű kezelési időtartam: felnőttekben és gyermekekben egyaránt a kezelési időtartam és a gyógyszer bevételének dózisa az adott fertőzéstől függ.

Ellenjavallatok

A gyógyszert szigorú orvosi felügyelet mellett kell bevenni. Számos súlyos ellenjavallat áll fenn, beleértve a következőket

  1. Allergiás reakciók a szulfonamidok használatával szemben
  2. A vérképző rendszer betegségei
  3. Betegségek, amelyeket károsodott vese- vagy májműködés kísér
  4. Terhesség

Nagyon óvatosan kell alkalmazni kisgyermekek esetén. Fontos az is, hogy gondosan ellenőrizze a beteg vérképét, ha antibiotikumot írtak fel.

Szoptatás és terhesség alatt

Az antibiotikum nem tekinthető szigorúan teratogénnek és embriotoxikusnak. Ajánlott azonban a terhesség alatt szedni, ha az előnyei jelentősen meghaladják a lehetséges káros hatásokat..

Ha ennek ellenére terhesség alatt felírják a „Bactrim” gyógyszert, akkor napi 5–10 mg folsavval kell kombinálnia. Az utolsó trimeszterben jobb kerülni a kábítószer használatát. Magas a kóros sárgaság kockázata.

A szoptatás ideje alatt a "Bactrim" szedését is el kell kerülni, mivel annak mindkét aktív alkotóeleme az anyatejjel együtt jut az újszülötthez, amely után a gyermeknek nemkívánatos reakciók léphetnek fel. Az ilyen korú gyermekeknek nem is kellene szirupot kapniuk..

4.5 Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb gyógyszerek

A "Bactrim" fokozhatja a drogok, például warfarin, fenitoin, metotrexát, inzulin hatását. Ugyanakkor a gyógyszer csökkenti a triciklusos kémiai szerkezetű orális fogamzásgátlók és antidepresszánsok aktivitását.

A következő hatások lehetnek maga az antibiotikum hatására. Ha a rifampicint Bactrimmel együtt veszi, a trimetoprim felezési ideje csökken. Ez azt jelenti, hogy a gyógyszer koncentrációja a vérben gyorsabban csökken..

A vizelethajtók általában súlyosbítják az antibiotikum mellékhatásait. Egyes vércukorszintcsökkentő vizelethajtókkal és tablettákkal - az úgynevezett hipoglikémiás gyógyszerekkel - heves allergiás reakciókat válthat ki a beteg.

Mellékhatások

A baktrim felírásakor a legvalószínűbb mellékhatások közül érdemes megemlíteni a következőket:

  1. Hányinger és hányás
  2. Hasmenés
  3. Allergiás reakció
  4. Vese károsodás
  5. A fehérvérsejtek megsemmisítése - leukopénia.

Az allergia szúnyogcsípés formájában is megnyilvánulhat. Olvassa el a cikket arról, hogy miként lehet azt gyorsan megszüntetni: kiütés, mint szúnyogcsípés.

Overdose

Ha a gyógyszer adagja meghaladja a megengedett értéket, akkor a beteg émelygést, hányást, szédülést, álmosságot, fejfájást, ájulást, zavart és húgycsúcsok formájában jelentkező vizelet észlel, amelyben vér van jelen. A hőmérséklet emelkedhet. Ha a túladagolás folyamatosan fordul elő, a beteg vérkészlete szenved: olyan állapotok alakulnak ki, mint leukopénia (a leukociták szintjének csökkenése), trombocitopénia, sárgaság és megaloblasztikus vérszegénység (B 12 és folsav hiánya)..

A "Bactrim" túladagolásának kezelésére szolgáló módszerként gyomormosást, megnövekedett folyadékfelvételt, kalcium-só és folsav bejuttatását intramuszkulárisan 5-15 mg dózisban. Időnként a drogmérgezés különösen súlyos eseteiben hemodialízist kell végezni.

Feltételek és eltarthatóság

Az antibiotikumot öt évig tárolhatja. Ebben az esetben a hőmérsékleti rendszernek legfeljebb 25 fok lehet. A „Bactrim” nem rendelkezik különleges tárolási feltételekkel.

Az analógok

"Biseptol"

Medana Pharma, Lengyelország
Ár 90 és 500 rubel között.

Széles spektrumú antimikrobiális gyógyszer, amely a szulfa-gyógyszerekhez tartozik. Kapható ampullákban, tablettákban és szuszpenzióban.

profik

  • A szuszpenzió az alkalmazás során nem irritálja a gyomor nyálkahártyáját
  • Általában jó drogtűrő képesség

mínuszok

  • Csökkenti a B-vitamin szintézisét a bélben
  • Nem olcsó gyógyszer

"Co-trimoxazole-Acri"

Akrikhin, Oroszország
Ár 15 - 40 rubelt.

Kombinált gyógyszer a mikrobák ellen. Széles fellépésű

profik

  • Olcsó gyógymód
  • Nagy adag egy tablettában

mínuszok

  • A tabletta beadás közben irritálja a gyomor bélét
  • Nem rendelhető gyermekekhez.

Bactrim ® (Bactrim ®)

Hatóanyag:

Tartalom

Farmakológiai csoport

3D-s képek

A kibocsátás összetétele és formája

Orális szuszpenzió1 kanál (5 ml)
co-trimoxazole240 mg
(200 mg szulfametoxazolnak és 40 mg trimetoprimnek felel meg)
segédanyagok: diszpergálható cellulóz; metil-parahidroxi-benzoát; propil-parahidroxi-benzoát; szorbit; poliszorbát 80; vanília íze; banán íz; tisztított víz

50 ml-es sötét üvegben (mérőkanállal kiegészítve); dobozban 1 palackban.

Filmtabletta1 fül.
co-trimoxazole960 mg
(800 mg szulfametoxazolnak és 160 mg trimetoprimnek felel meg)
segédanyagok: povidon; nátrium-keményítő-glikolát (nátrium-karboxi-metil-keményítő); magnézium-sztearát; nátriumdokusát
héj: hidroxi-propil-metil-cellulóz (hipromellóz); talkum; titán-dioxid; polietilénglikol 6000 (makrogol)

buborékcsomagolásban 10 db; kartoncsomagolásban, 1, 3, 5 buborékcsomagolásban.

gyógyszerészeti hatás

Az alkalmazás módja és az adagolás

Szájon át étkezés után, elegendő folyadékkal.

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek standard adagolását az 1. táblázat tartalmazza..

adagokSzuszpenzió orális alkalmazásra, mérőkanál
reggeleste
Alapértelmezett44
A minimális adag és az adag hosszú távú kezelésnél (több mint 14 nap)22
Megnövelt dózis (súlyos esetekben)66

Akut fertőzések esetén a Bactrim ® -et legalább 5 napig kell felírni, vagy amíg a betegnek 2 napig nincs tünete. Ha 7 napos kezelés után nem történik klinikai javulás, akkor a beteg állapotát újra kell értékelni a kezelés lehetséges korrekciója céljából.

Adagolás különleges esetekben

Lágyfekély. 4 gombóc szuszpenzió naponta kétszer. Ha 7 nap elteltével a bőr elem nem gyógyul, akkor a terápiát további 7 napra meghosszabbíthatja. Nem szabad azonban figyelembe venni, hogy a hatás hiánya a patogén rezisztenciáját jelezheti.

Akut, komplikálatlan húgyúti fertőzés. Akut, komplikálatlan húgyúti fertőzésben szenvedő nők számára ajánlott egy adag 8-12 kanál szuszpenzió bevétele. Ha lehetséges, azokat este este étkezés után vagy lefekvés előtt kell bevenni..

Hemodializált betegek. A szokásos feltöltő adag bevétele után a következő adagoknak a standard felének vagy harmadának kell lenniük, és 24-48 óránként kell beadni.

Pneumocystis carinii tüdőgyulladás. Napi 20 mg / kg trimetoprim és 100 mg / kg / nap szulfametoxazol, egyenlő adagokra osztva, 6 óránként 14 napig.

A dózis felső határát a 2. táblázatban megadott adatok szerint határozzuk meg.

Testtömeg, kgAdagok 6 órás időközönként, mérőkanál (ml)
815)
tizenhat2 (10)
243 (15)
324 (20)
405 (25)
486 (30)
648 (40)
8010 (50)

A Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás megelőzésére felnőtteknek és serdülőknek (12 évesnél idősebbeknek) javasolják, hogy írjanak fel naponta 4 adag szuszpenziót. Gyermekek számára a trimetoprim ajánlott adagja 150 mg / m 2 / nap, és a szulfametoxazol 750 mg / m 2 / nap, két egyenlő adagra osztva, hetente 3 egymást követő napon. A teljes napi adag nem haladhatja meg a 320 mg trimetoprimot és az 1600 mg szulfametoxazolot. Ebben az esetben a következő, a 3. táblázatban bemutatott utasításokat használhatja.

A test felületeAdagok 12 órás időközönként, mérőkanál (ml)
0.260,5 (2,5)
0,5315)
1.062 (10)

Gyerekek 6 hét és 5 hónap között - 0,5 kanál szuszpenzió szájon át történő beadására naponta kétszer (reggel és este), 6 hónaptól 5 évig - 1 kanál naponta kétszer, 6 és 12 között év - 2 mért kanál naponta kétszer. Ez az adagolási rend nagyjából megfelel a napi 6 mg / kg trimetoprim és 30 mg / kg szulfametoxazol adagnak..

Súlyos fertőzések esetén a gyermekeknek adott adag 50% -kal növelhető.

Felnőttek - 12-16 gombóc szuszpenzió legalább 3 hónapig. Az adagot a beteg életkorától, testtömegétől, veseműködésétől és a betegség súlyosságától függően kell módosítani. A kezelés néha 18 hónapig folytatódik.

Károsodott vesefunkciójú betegek. Ha a Cl-kreatinin> 30 ml / perc, akkor a szokásos adagot írják elő, 15-30 ml / perc - a szokásos adag fele; ® nem ajánlott.

Szenil betegek. Ha a vesefunkció normális, vegye be a szokásos felnőtt adagot..

A felnőttek és a 12 évesnél idősebb gyermekek standard adagolását a 4. táblázat tartalmazza..

adagokFilmtabletta
reggeleste
Alapértelmezett11
A minimális adag és az adag hosszú távú kezelésnél (több mint 14 nap)0.50.5
Megnövelt dózis (súlyos esetekben)1.51.5

Akut fertőzések esetén a Bactrim ® forte-t legalább 5 napos időtartamra kell felírni, vagy amíg a betegnek 2 napig nincs tünete. Ha 7 napos kezelés után nem történik klinikai javulás, akkor a beteg állapotát újra kell értékelni a kezelés lehetséges korrekciója céljából.

Adagolás különleges esetekben

Lágyfekély. 1 asztal. Naponta kétszer. Ha 7 nap elteltével a bőr elem nem gyógyul, akkor a terápiát további 7 napra meghosszabbíthatja. Nem szabad azonban figyelembe venni, hogy a hatás hiánya a patogén rezisztenciáját jelezheti.

Akut, komplikálatlan húgyúti fertőzés. Az akut, komplikálatlan húgyúti fertőzésben szenvedő nőknek egy adag 2-3 tabletta ajánlott. Ha lehetséges, azokat este este étkezés után vagy lefekvés előtt kell bevenni..

Hemodializált betegek. A szokásos adag bevétele után a következő adagoknak a standard felének vagy harmadának kell lenniük, és minden 24-48 óránként kell beadni.

Pneumocystis carinii tüdőgyulladás. Napi 20 mg / kg trimetoprim és 100 mg / kg / nap szulfametoxazol, egyenlő adagokra osztva, 6 óránként, 14 napig.

A dózis felső határát az 5. táblázatban megadott adatok szerint határozzuk meg.

Testtömeg, kgAdagok 6 órás időközönként (bevont tabletták száma)
321
481.5
642
802.5

A Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás megelőzésére felnőtteknek és serdülőknek (12 évesnél idősebbek) ajánlott napi 1 tabletta kinevezése. Gyermekekben a Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás megelőzése érdekében a Bactrim ® másik adagolási formáját kell használni - orális szuszpenzió.

Felnőttek - 3-4 asztal. legalább 3 hónapig. Az adagot a beteg életkorától, testtömegétől, veseműködésétől és a betegség súlyosságától függően kell módosítani. A kezelés néha 18 hónapig folytatódik.

Károsodott vesefunkciójú betegek. Ha a Cl-kreatinin> 30 ml / perc, akkor a szokásos adagot írják elő, 15-30 ml / perc - a szokásos adag fele, a ® forte nem ajánlott.

Szenil betegek. Ha a vesefunkció normális, vegye be a szokásos felnőtt adagot..

A Bactrim ® gyógyszer tárolási feltételei

A gyermekektől elzárva tartandó.

A Bactrim ® gyógyszer felhasználhatósági ideje

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

Bactrim

A Bactrim szisztémás alkalmazásra szánt antimikrobiális gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert orális beadásra szánt szuszpenzió formájában szabadítják fel, 100 ml-es fiolákban. Az egyik kanál Bactrim tartalmaz 240 mg ko-trimoxazolot és segédanyagokat - poliszorbát 80, metil-parahidroxi-benzoát, banán és vanília aromák, diszpergálható cellulóz, propil-parahidroxi-benzoát, szorbit és tisztított víz.

Felhasználási indikációk

Az utasításoknak megfelelően a Bactrim-et csak azokban az esetekben írják elő, amikor a kezelés várható előnye jelentősen meghaladja a beteg esetleges kockázatát..

A gyógyszer alkalmazásának indikációi az ENT szervek, húgyúti, gastrointestinalis traktus, légúti fertőzések. A Bactrim-et baktériumfertőzések (brucellózis, aktinomycosis, nocardiosis, osteomyelitis, dél-amerikai blastomycosis és toxoplasmosis) esetén is felírják..

Ellenjavallatok

A Bactrim alkalmazása ellenjavallt súlyos veseelégtelenségben, a betegek kórtörténetében tapasztalható túlérzékenységben, vérbetegségekben, a máj parenhéma súlyos sérüléseiben, glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányában, valamint dofetiliddel kombinálva..

A gyógyszert óvatosan írják elő pajzsmirigy diszfunkciójú, porfiria, folsavhiányos és hörgő asztmában szenvedő betegek számára..

Az alkalmazás módja és az adagolás

A gyógyszert szájon át, étkezés után, sok folyadékkal kell bevenni. A termék adagja 12 éves vagy annál idősebb gyermekek és felnőttek számára négy kanál Bactrim reggel és este.

A kezelés időtartama átlagosan legalább öt nap. Ha egy hét kezelés után a beteg nem tapasztal klinikai javulást, akkor a terápiás kezelést ki kell javítani. Akut, komplikálatlan húgyúti fertőzés esetén a nőknek lefekvés előtt napi 8–12 evőkanál szuszpenziót kell felírniuk..

Hat hét és öt hónap közötti gyermekek esetében a Bactrim átlagos adagja fél mérőkanál, hat hónap és öt év között - egy kanál, és 6 és 12 éves kor között - két mérőkanál szuszpenzió naponta kétszer..

Mellékhatások

Általában a gyógyszert a betegek jól tolerálják, a leggyakoribb mellékhatások a gyomor-bélrendszeri idegek és a bőrkiütés. Ha a Bactrim-et olyan komponensek veszik fel, akik túlérzékenyek az összetevőkre, az alábbi allergiás reakciók alakulhatnak ki:

  • Allergiás szívizomgyulladás;
  • Anafilaktoid reakciók;
  • Szérumbetegség;
  • Köhögés, légszomj és candidiasis;
  • Periarteritis nodosa;
  • Angioneurotikus ödéma;
  • Hőmérséklet-emelkedés.

Ritka esetekben a Bactrim néhány testrendszer mellékhatásait okozza, nevezetesen:

  • Fényérzékenység, Stevens-Johnson szindróma, Shenlein-Henoch purpura, multiforme eritéma és toxikus epidermális nekrolízis (bőr);
  • Hasmenés, cholestasis, hepatitis, hányinger, sztomatitisz, glossitis, májnekrózis, akut pancreatitis és pseudomembranoos enterokolitis (gastrointestinalis traktus);
  • Intersticiális nephritis, megnövekedett vizeletmennyiség, károsodott vesefunkció és crystalluria (húgyúti rendszer);
  • Halucinációk, neuropathia, uveitis, aseptikus meningitis, ataxia, görcsök és szédülés (idegrendszer);
  • Rhabdomyolysis, myalgia és arthralgia (izom-csontrendszer);
  • Hyperkalemia, hyponatremia és hypoglykaemia (anyagcsere).

A Bactrim hematológiai változásokat is okozhat - purpura, leukopénia, thrombocytopenia, neutropenia, anaemia, granulocytopenia, pancytopenia, anaemia, agranulocytosis és methemoglobinemia..

Különleges utasítások

Ha a Bactrim alkalmazásakor bőrkiütés vagy egyéb súlyos mellékhatás jelentkezik, a gyógyszert sürgősen meg kell szüntetni. Általában a gyógyszeres kezelésnek a lehető legrövidebb ideig kell tartania, különösen idős betegek esetén.

A gyógyszer hosszan tartó használata esetén a vérsejtek számának rendszeres meghatározása különös jelentőséggel bír, ha ezek bármelyikében csökken, akkor a gyógyszert meg kell szüntetni..

Az analógok

A gyógyszer szinonimái olyan gyógyszerek, mint:

  • Bi-szeptin;
  • Briefseptol;
  • Dvaseptol;
  • Co-trimoxazole;
  • Metosulfabol.

A Bactrim analógja a Sulfaton gyógyszer.

A tárolás feltételei

A Bactrim-et az utasításoknak megfelelően, fénytől védett, jól szellőző és gyermekektől elzárva tartott, száraz helyen, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósági ideje öt év, a gyógyszertárakból receptre adják ki.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Bactrim

Használati útmutató:

A Bactrim kombinált baktericid kemoterápiás gyógyszer.

Kiadási forma és összetétel

A gyógyszert a következő formában állítják elő:

  • Orális szuszpenzió, Bactrim, 5 ml (1 kanál), amely 240 mg ko-timoxazolot tartalmaz - 200 mg szulfametoxazol és 40 mg trimetoprim;
  • Bactrim tabletta, amely 400 mg szulfametoxazolot és 80 mg trimetoprimot tartalmaz;
  • Bevont tabletták a Bactrim Forte, amely 960 mg ko-timoxazol - 800 mg szulfametoxazol és 160 mg trimetoprim;
  • Gyerekeknek szánt Bactrim tabletta, 100 mg szulfametoxazol és 20 mg trimetoprim tartalommal.

Felhasználási indikációk

A Bactrim használati utasításában szereplő adatok szerint ez a gyógyszer az alábbiak kezelésére szolgál:

  • Urogenitális szervek fertőzései, például cystitis, prostatitis, pyelitis, urethritis, pyelonephritis, chancre, epididymitis, inguinalis granuloma, lymphogranuloma venereum, női és férfi gonorrhoea;
  • A légzőrendszer fertőző betegségei: akut és krónikus hörghurut, bronhopneumónia, pneumocystis tüdőgyulladás, kruppózus tüdőgyulladás, hörgőgörcs;
  • ENT-fertőzések: mandulagyulladás, sinusitis, középfülgyulladás, gégegyulladás és skarlát;
  • A gyomor-bél traktus fertőző betegségei, például az Escherichia coli gastroenteritis enterotoxikus törzsei által okozott kolera, szalmonella, tífusz, cholangitis, dysentery, paratífoid láz, cholecystitis;
  • Bőr- és lágyszöveti fertőzések: pyoderma, pattanások, furunkulózis, sebfertőzések;
  • Akut és krónikus osteomyelitis és más osteaorticularis fertőzések;
  • Dél-amerikai blastomycosis;
  • Akut brucellózis;
  • Toxoplazmózis (a komplex kezelés részeként);
  • Malária.

Ellenjavallatok

A gyógyszerhez fűzött megjegyzés szerint a Bactrim használata ellenjavallt:

  • A gyógyszer bármely aktív vagy segédanyagával és a szulfonamidokkal szembeni túlérzékenység esetén;
  • Máj- / vesekárosodásban szenvedő betegek;
  • Aplasztikus vérszegénység;
  • B12-hiányos vérszegénységben szenvedő emberek;
  • Agranulocitózissal és leukopéniával;
  • Glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányával;
  • 12 év alatti gyermekek tabletták formájában felnőttek számára;
  • Bármely életkorú gyermek, ha hiperbilirubinémiája van;
  • Terhesség alatt;
  • Szoptató nők.

A Bactrim-et felírják, de rendkívül óvatosan és folyamatos orvosi felügyelet mellett folsavhiány, pajzsmirigy-betegségek és hörgő asztma esetén.

Az alkalmazás módja és az adagolás

A gyógyszert étkezés után kell bevenni..

A Bactrim tablettákat az utasításoknak megfelelően felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek szánják. Általában napi kétszer 2-3 tablettát írnak elő, szükség esetén hosszú távú terápia - 1 asztal. naponta kétszer.

A Bactrim Forte-t 12 évesnél idősebb gyermekek és felnőttek számára is felírják, napi kétszer csak 1 tabletta, hosszú távú terápia esetén - 1/2 asztal. kétszer. A maximálisan megengedett adagolás 1 és 1/2 asztal. naponta kétszer.

A gyermekeknek szánt tablettákat a következő adagokban írják elő: 2-5 éves gyerekek - 2 db. naponta kétszer, 6-12 éves korig - 4 db. naponta kétszer.

A Bactrim szuszpenzió ajánlott adagjai, amelyeket naponta kétszer kell bevenni:

  • 1,5-5 hónapos csecsemők - 1/2 mérőkanál;
  • Gyermekek 6 hónaptól 5 évig - 1 kanál;
  • 6–12 éves gyermekek - egyenként 2 kanál.

A fertőző folyamat súlyos súlyossága esetén a gyermekek adagjai megkétszereződnek.

A kezelés időtartamát a kezelő orvos határozza meg, figyelembe véve a betegség típusát és annak súlyosságát, de általában a gyógyszert legalább 5 napig, vagy amíg a betegség összes klinikai megnyilvánulása elmúlik, és további két napig szedik..

Mellékhatások

A Bactrim-kezelésben részesülő betegek áttekintése azt jelzi, hogy ennek a gyógyszernek lehetnek mellékhatásai, például:

  • Fejfájás és szédülés, ritkán - remegés, apátia, aszeptikus meningitis, perifériás neuritis, depresszió;
  • Tüdő infiltráció, hörgőgörcs;
  • Hányinger, csökkent étvágy, hányás, hasmenés, hasi fájdalom, cholestasis, gastritis, stomatitis, glossitis, hepatitis, pseudomembranous enterokolitis, hepatonecrosis, fokozott májtranszaminázok aktivitása;
  • Megaloblasztikus vérszegénység, neutropenia, agranulocytosis, thrombocytopenia, leukopenia;
  • Poliuria, crystalluria, intersticiális nephritis, hematuria, hypercreatininemia, károsodott vesefunkció, megnövekedett karbamid koncentráció, toxikus nephropathia anúriával és oliguria;
  • Mialgia és ízületi fájdalom;
  • Viszketés, kiütés, a sclera hyperemia, láz, fényérzékenység, toxikus epidermális nekrolízis, allergiás szívizom-gyulladás, angioödéma, exfoliatív dermatitisz, multidiódusos eksudatív eritéma;
  • A hipoglikémia.

Különleges utasítások

A Bactrim-et, amely két, szinergetikus hatással rendelkező hatóanyagot tartalmaz, csak olyan esetekben szabad felírni, amikor az orvos véleménye szerint lehetetlen elhagyni csak egy antibakteriális szer alkalmazását..

Hosszabb (több mint egy hónap) Bactrim-kezeléssel rendszeresen vérvizsgálatot kell végezni, mert fennáll annak a veszélye, hogy hematológiai változások alakulnak ki, amelyek egyébként visszafordíthatók, ha a folsavat 3-6 mg napi adagban írják elő, és ez az adag nem befolyásolja szignifikánsan a gyógyszer antimikrobiális hatását. Ezért a folsavat ajánlott a hosszantartó terápiával és / vagy a gyógyszer nagy adagjaival egyidejűleg bevenni..

A Bactrim használata során nem ajánlott nagy mennyiségű para-aminobenzoesavat tartalmazó élelmiszerek fogyasztása (különösen spenót, karfiol, paradicsom, hüvelyesek és sárgarépa).

Az analógok

A Bactrim analógjai a következő gyógyszerek:

  • Hatóanyagként: Bi-Septin, Biseptol, Briefseptol, Dvaseptol, Co-trimoxazole, Metosulfabol;
  • Hatásmechanizmus szerint: Sulfaton.

A tárolás feltételei

A Bactrim egy B sorrendű vényköteles gyógyszer. A tárolás szabályai szárazak, napfénytől védettek, legfeljebb 25 ºС hőmérsékleten. E feltételek mellett a Bactrim eltarthatósági ideje 5 év.

Talált hibát a szövegben? Válassza ki és nyomja meg a Ctrl + Enter billentyűket.

Bactrim Moszkvában

Gyógyszer neveGyártó országHatóanyag (INN)
DvaseptolOroszországszulfametoxazol
Co-trimoxazoleOroszországszulfametoxazol
Co-trimoxazole-AcriOroszországszulfametoxazol
Co-trimoxazole-STYOroszországszulfametoxazol
MetosulfabolOroszországszulfametoxazol
Teljesen bontsa ki az asztalt "
Gyógyszer neveGyártó országHatóanyag (INN)
Bactrim ForteSvájcszulfametoxazol
Bi-szeptinHollandiaszulfametoxazol
BiseptolLengyelországszulfametoxazol
Biseptol 480Lengyelországszulfametoxazol
Gyógyszer neveKiadási formaÁr (kedvezménnyel)
Vásároljon gyógyszertKo-trimoxazol-analóg480 mg 10 tabletta24.00 dörzsölje.Vásárlás szállítással
Gyógyszer neveKiadási formaÁr (kedvezménnyel)
Vásároljon gyógyszertBiseptol analóg120 tabletta, 120 mg, 20. szám37.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalBiseptol analóg480 tabletta 480 mg # 28101,00 RUB.Vásárlás szállítássalBiseptol analógSzuszpenzió (injekciós üveg 240 mg / 5 ml 80 ml)131.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalBiseptol analógfelfüggesztés belsőleg kb. 240 mg / 5ml 80ml129.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalBiseptol analóg120 mg tabletta 20 db.34.00 dörzsölje.Vásárlás szállítássalBiseptol analóg480 mg tabletta 28 db.87,00 RUB.Vásárlás szállítássalBiseptol analógszájon át történő szuszpenzió 240 mg / 5 ml 80 ml133.50 dörzsölje.Vásárlás szállítássalBiseptol analógtabletta 120 mg 20 db32,20 rbl.Vásárlás szállítássalBiseptol analóg480 mg n28 tablettaRUB 96,60.Vásárlás szállítássalTeljesen bontsa ki az asztalt "
  • Kábítószer
  • Bactrim

Utasítás

  • Forgalomba hozatali engedély jogosultja: F.hoffmann-La Roche, Ltd. (Svájc)
  • Gyártó: Cenexi, Sas (Franciaország)
Kiadási forma
Orális szuszpenzió 240 mg / 5 ml: injekciós üveg. 50 ml vagy 100 ml

Kombinált antimikrobiális gyógyszer, amely szulfametoxazolból és trimetoprimből áll. A szulfametoxazol, amely szerkezetileg hasonló a para-aminobenzoesavhoz (PABA), megszakítja a dihidrofolsav szintézisét a baktériumsejtekben, megakadályozva a PABA beépülését a molekulájába. A trimetoprim fokozza a szulfametoxazol hatását, megszakítva a dihidrofolsav redukcióját tetrahidrofolsavvá - a folsav aktív formájává, amely felelős a fehérje metabolizmusáért és a mikrobiális sejtosztódásért.

Széles spektrumú baktériumölő, a következő mikroorganizmusok ellen aktív: Streptococcus spp. (a hemolitikus törzsek érzékenyebbek a penicillinre), Staphylococcus spp., Streptococcus pneumoniae, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Escherichia coli (ideértve az enterotoxogén törzseket), Salmonella spp. (beleértve a Salmonella typhit és a Salmonella paratyphit), Vibrio cholerae, Bacillus anthracis, Haemophilus influenzae (beleértve az ampicillin-rezisztens törzseket), Listeria spp., Nocardia asteroides, Bordetella pertussis, Enterococcus faecalis., Klebsiella spp., Brucella spp., Mycobacterium spp. (beleértve a Mycobacterium leprae-t), Citrobacter, Enterobacter spp., Legionella pneumophila, Providencia, néhány Pseudomonas faj (kivéve a Pseudomonas aeruginosa-t), Serratia marcescens, Shigella spp., Yersinia spp., Morganella spp., Pneumocystis carini; Chlamydia spp. (beleértve a Chlamydia trachomatis-t, a Chlamydia psittaci-t); protozoa: Plasmodium spp., Toxoplasma gondii, patogén gombák, Actinomyces israelii, Coccidioides immitis, Histoplasma capsulatum, Leishmania spp.

A gyógyszerrel szemben ellenálló: Corynebacterium spp., Pseudomonas aeruginosa, Mycobacterium tuberculosis, Treponema spp., Leptospira spp., Vírusok.

Gátolja az E. coli létfontosságú aktivitását, ami csökkenti a timin, riboflavin, niacin és más B-vitamin szintézisét a bélben.

Orálisan történő bevételkor a felszívódás 90%. T Cmax - 1-4 óra, a koncentráció terápiás szintjét 7 órán át fenntartják egyetlen adag után. Jól eloszlik a testben. Behatol a BBB-be, a méhlepénybe és az anyatejbe. A tüdőben és a vizeletben a plazmaszintet meghaladó koncentrációkat hoz létre. Kisebb mértékben felhalmozódik a hörgőszekrécióban, hüvelyi szekrécióban, prosztata mirigyekben és szövetekben, középfül folyadékban (gyulladással), cerebrospinális folyadékban, epeben, csontokban, nyálban, a szem vizes humorában, anyatejben, intersticiális folyadékban. Kommunikáció plazmafehérjékkel - 66% szulfametoxazol, trimetoprim esetén - 45%.

A szulfametoxazol nagyobb mértékben metabolizálódik acetilezett származékok képződésével. A metabolitoknak nincs antimikrobiális aktivitása.

A vesék metabolitok formájában választódnak ki (80% 72 órán belül) és változatlan formában (20% szulfametoxazol, 50% trimetoprim); kis mennyiségben - a belekben. T 1/2 szulfametoxazol - 9-11 óra, trimetoprim - 10-12 óra, gyermekeknél - szignifikánsan kevesebb és életkorától függ: 1 évig - 7-8 óra, 1-10 év - 5-6 óra. károsodott vesefunkciójú betegeknél a T 1/2 növekszik.

- húgyúti fertőzések: urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonephritis, prostatitis, epididymitis, gonorrhea (férfi és nő), chancre, lymphogranuloma venereum, inguinalis granuloma;

- légúti fertőzések: hörghurut (akut és krónikus), hörgőcsökés, kruppózusos tüdőgyulladás, hörgőcsatornás tüdő, pneumocystis tüdőgyulladás;

- ENT szervek fertőzései: középfülgyulladás, sinusitis, gégegyulladás, mandulagyulladás; skarlát;

- Gyomor-bélrendszeri fertőzések: tífusz, paratífoid láz, szalmonella, kolera, dizentéria, cholecystitis, cholangitis, gastroenteritis, amelyet az Escherichia coli enterotoxikus törzsei okoznak;

- a bőr és a lágy szövetek fertőzései: pattanások, furunkulózis, pyoderma, sebfertőzések;

- osteomyelitis (akut és krónikus) és egyéb osteoartikuláris fertőzések, brucellosis (akut), dél-amerikai blastomycosis, malária (Plasmodium falciparum), toxoplazmózis (a komplex kezelés részeként).

Belül, i / v, i / m. Mindegyik adagolási formában a trimetoprim és a szulfametoxazol mennyiségi aránya 1: 5.

Belül (tabletták), felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 960 mg egyszer, vagy 480 mg naponta kétszer. Súlyos fertőzések esetén - napi háromszor 480 mg, krónikus fertőzések esetén a fenntartó adag napi kétszer 480 mg. 1-2 éves gyermekek - 120 mg napi kétszer, 2-6 éves - 120-240 mg napi kétszer, 6-12 éves korig - 240-480 mg napi kétszer.

Felfüggesztés: 3–6 hónapos gyermekek - 120 mg naponta kétszer, 7 hónap – 3 év - 120–240 mg naponta kétszer, 4–6 év - 240–480 mg 2-szer naponta, 7–12 év - 480 mg naponta kétszer, felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 960 mg naponta kétszer. Szirup gyermekeknek: 1-2 éves gyermekek - 120 mg naponta kétszer, 2-6 éves - 180-240 mg kétszer, napi 6-12 éves korig - 240-480 mg naponta kétszer.

A kezelés minimális időtartama 4 nap; a tünetek eltűnése után a kezelést 2 napig folytatják. Krónikus fertőzések esetén a kezelési idő hosszabb. Akut brucellózisban - 3-4 hét, tífusz és paratífoid lázban - 1-3 hónap.

A krónikus húgyúti fertőzés visszatérésének megelőzésére felnőttekben és 12 évesnél idősebb gyermekekben - 480 mg naponta egyszer éjjel, 12 év alatti gyermekek esetében - 12 mg / kg / nap. A kezelés időtartama 3-12 hónap. Az akut cystitis kezelésének menete 7-16 éves gyermekeknél - 480 mg naponta kétszer 3 napig.

Gonorrhoea esetén - 1920-2880 mg / nap 3 adagban.

Gonorrhealis faringitiszben (fokozott penicillin-érzékenységgel) - 4320 mg naponta egyszer, 5 napig. Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás esetén - napi 120 mg / kg, 6 órás intervallummal, 14 napig.

Parenterálisan: intravénás felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 480 mg 12 óránként, 6-12 éves gyermekek - 240 mg 12 óránként.

IV. Csepp, felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek - 960-1920 mg 12 óránként, 6-12 éves gyermekek - 480 mg naponta kétszer; 6 hónap-5 év - 240 mg naponta kétszer; 6 hét-5 hónap - 120 mg naponta kétszer.

A maximális hatékonyság érdekében a trimetoprim állandó plazma- vagy szérumkoncentrációját legalább 5 μg / ml-nél kell tartani.

A Plasmodium falciparum - IV infúzió által okozott malária (1920 mg naponta kétszer) 2 napig. A gyermekeknek ennek megfelelően csökkentett adagra lesz szükségük.

A CSF magasabb koncentrációjának elérése érdekében intravénásan csepegtetik be (200 ml oldószerben oldva) 1 órán keresztül, napi kétszer.

Veseelégtelenség esetén a dózis a CC értékétől függ: ha a CC több, mint 25 ml / perc - a standard dózis; 15-25 ml / perc sebességgel - standard adag 3 napig, majd a standard adag fele. Ha a CC kevesebb, mint 15 ml / m, a standard adag felét csak a hemodialízis hátterében írják elő.

Közvetlenül a beadás előtt a következő arányban oldódik: 480 mg (5 ml infúziós oldat) 125 ml-en, 960 mg (10 ml) - 250 ml-en, 1440 mg (15 ml) - 500 ml infúziós oldaton..

Ha az oldat zavaros vagy kristályosodik az infúzió előtt vagy alatt, a keveréket nem szabad használni. Az alkalmazás időtartama - 1-1,5 óra (összhangban kell lennie a beteg folyadékigényével).

Szükség esetén az injektált folyadék térfogatának korlátozása nagyobb koncentrációban történik - 5 ml-t feloldunk 50-75 ml 5% -os dextróz-oldatban. Súlyos fertőzések esetén minden korcsoportban az adagot 50% -kal lehet növelni.

Az idegrendszerből: fejfájás, szédülés; bizonyos esetekben - aszeptikus meningitis, depresszió, apátia, remegés, perifériás neuritis.

A légzőrendszerből: hörgőgörcs, pulmonáris beszűrődések.

Az emésztőrendszerből: hányinger, hányás, csökkent étvágy, hasmenés, gyomorhurut, hasi fájdalom, glossitis, sztomatitisz, kolesztazis, fokozott „máj” transzaminázok aktivitása, hepatitis, hepatonecrosis, pszeudomembranos enterokolitisz.

A vérképző szervek oldaláról: leukopénia, neutropenia, trombocitopénia, agranulocitózis, megaloblastikus vérszegénység.

A húgyúti rendszerből: poliuria, intersticiális nephritis, veseműködési zavar, kristályuria, hematuria, megnövekedett karbamid koncentráció, hypercreatininemia, toxikus nephropathia oliguria és anuria esetén.

Az izom-csontrendszerből: ízületi fájdalom, mialgia.

Allergiás reakciók: viszketés, fényérzékenység, kiütés, multiformiás eksudatív eritéma (beleértve a Stevens-Johnson-szindrómát), toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma), exfoliatív dermatitisz, allergiás myocarditis, láz, angioödéma, a sclera hyperemia.

Helyi reakciók: tromboflebitisz (a venipuncture helyén), fájdalom az injekció beadásának helyén.

- túlérzékenység (beleértve a szulfonamidokat is);

- veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 15 ml / perc);

- B 12 - hiányos vérszegénység;

- életkor 6 év (intramuszkuláris injekció esetén);

- gyermekek életkora (legfeljebb 3 hónap - orális alkalmazásra);

- hiperbilirubinémia gyermekeknél.

Óvatosan: folsav-hiány, hörgőasztma, pajzsmirigybetegség.

Tünetek: hányinger, hányás, bélkólika, szédülés, fejfájás, álmosság, depresszió, ájulás, zavartság, homályos látás, láz, hematuria, crystalluria; elhúzódó túladagolás esetén - trombocitopénia, leukopénia, megaloblasztikus vérszegénység, sárgaság.

Kezelés: gyomormosás, a vizelet savanyítása növeli a trimetoprim kiválasztását, folyadékfelvétel, intramuszkulárisan - 5-15 mg / nap kalcium-folinát (kiküszöböli a trimetoprim hatását a csontvelőre), szükség esetén - hemodialízis.

Gyógyszerészetileg kompatibilis a következő gyógyszerekkel: dextróz intravénás infúziókhoz 5 és 10%, levulóz intravénás infúziókhoz 5%, nátrium-klorid intravénás infúziókhoz 0,9%, 0,18% nátrium-klorid és 4% dextróz keveréke intravénás infúziókhoz infúzió, 6% dextrán 70 intravénás infúzióhoz 5% dextróz vagy 0,9% nátrium-klorid oldatban, 10% dextran 40 intravénás infúzióhoz 5% dextróz vagy 0,9% nátrium-klorid oldatban, Ringer oldatos injekció.

Növeli az indirekt antikoagulánsok véralvadásgátló hatását, valamint a vércukorszintű gyógyszerek és a metotrexát hatását.

Csökkenti a fenitoin (39% -kal meghosszabbítja T 1/2-ét) és a varfarin máj metabolizmusának intenzitását, növelve ezek hatását.

Csökkenti az orális fogamzásgátlás megbízhatóságát (gátolja a bél mikroflóráját és csökkenti a hormonvegyületek bél-máj keringését).

A rifampicin csökkenti a trimetoprim T 1/2-értékét.

A pirimetamin 25 mg / ht-ot meghaladó dózisban növeli a megaloblasztikus vérszegénység kockázatát.

A vizelethajtók (általában tiazidok) növelik a thrombocytopenia kockázatát.

Csökkentse a benzokain, prokain, prokainamid (és más gyógyszerek hatását, amelynek hidrolízise eredményeként képződnek a PABA).

A diuretikumok (tiazidok, furoszemid stb.) És az orális hipoglikémiás szerek (szulfonilkarbamid-származékok) és másrészt az antimikrobiális szulfonamidok között kereszt-allergiás reakció lehetséges..

A fenitoin, barbiturátok, PASK növelik a folsavhiány megnyilvánulásait.

A szalicilsav-származékok javítják a hatást.

A kolesztiramin csökkenti a felszívódást, ezért a ko-trimoxazol bevétele után 1 órával vagy 4-6 órával kell bevenni..

Azok a gyógyszerek, amelyek gátolják a csontvelő vérképződését, növelik a mieloszuppresszió kockázatát.

Javasoljuk, hogy közvetlenül a következő infúzió előtt 2-3 naponként meghatározzák a szulfametoxazol plazmakoncentrációját. Ha a szulfametoxazol koncentrációja meghaladja a 150 μg / ml-t, a kezelést meg kell szakítani, amíg az 120 μg / ml alá nem csökken..

Hosszú (egy hónapnál hosszabb) kezelési ciklusok esetén rendszeres vérvizsgálat szükséges, mivel fennáll a hematológiai változások (leggyakrabban tünetmentes) lehetősége. Ezek a változások visszafordíthatók, ha folsavat írnak fel (3-6 mg / nap), ami nem befolyásolja szignifikánsan a gyógyszer antimikrobiális hatását. Különös óvatossággal kell eljárni idős betegek, vagy feltételezett foláthiányos betegek kezelésekor. A folsav adagolása szintén javasolt hosszú távú kezeléshez, nagy adagokban..

A kristályuria megelőzésére javasolt, hogy elegendő mennyiségű ürített vizeletet tartson fenn. A szulfonamidok toxikus és allergiás szövődményeinek valószínűsége jelentősen megnő, ha csökken a vese szűrési funkciója.

A kezelés során nem helyénvaló olyan élelmiszereket fogyasztani, amelyek nagy mennyiségben tartalmaznak PABA-t - zöld növényi részeket (karfiol, spenót, hüvelyesek), sárgarépát, paradicsomot.

Kerülni kell a túlzott napsugárzást és ultraibolya sugárterhelést.

Az mellékhatások kockázata szignifikánsan nagyobb az AIDS-es betegekben.

Nem ajánlott A csoportba tartozó béta-hemolitikus streptococcus által okozott mandulagyulladáshoz és faringitiszhez, a törzsek széles körű ellenállása miatt.

Bactrim - a hatóanyag analógjai

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

A kibocsátás minden formája

Miért foglaljon Uteka-n keresztül??

A Bactrim gyógyszer analógjainak oldalán bemutatjuk az olcsó importált és orosz helyettesítők listáját, amelyek hasonló vagy hasonló alapelvet mutatnak a testre. A Biseptol a Bactrim legolcsóbb analógja, Krasznodarban megvásárolható 20 rubel áron, a legközelebbi gyógyszertárban az Uteka-n keresztül történő foglalással..

Bactrim - használati utasítás, analógok, áttekintések és felszabadulási formák (240 mg szuszpenzió 5 ml-ben, 960 mg forte tabletta) egy középfülgyulladás, osteomyelitis, brucellózis, felnőttek, gyermekek gastrointestinalis fertőzéseinek és terhességének kezelésére szolgáló gyógyszer. Fogalmazás

Ebben a cikkben elolvashatja a Bactrim gyógyszer használati utasítását. Bemutatjuk a webhely látogatóinak - a gyógyszer fogyasztóinak - áttekintését, valamint a szakemberek orvosainak véleményét a Bactrim gyakorlatban történő felhasználásáról. Nagy kérés a gyógyszerről szóló véleményének aktív hozzáadására: arról, hogy a gyógyszer segített-e vagy sem a megszabadulástól a betegségtől, milyen komplikációkat és mellékhatásokat figyeltek meg, amelyeket a gyártó esetleg nem jelez a kommentárban. A Bactrim analógjai a rendelkezésre álló szerkezeti analógok jelenlétében. Használják középfülgyulladás, osteomyelitis, brucellózis, gyomor-bélrendszeri fertőzések felnőttekben, gyermekekben, valamint terhesség és szoptatás idején. A készítmény összetétele.

A Bactrim kombinált baktericid kemoterápiás szer. A Bactrim két aktív anyagot tartalmaz, amelyeknek szinergikus hatása van, blokkolva két enzimet, amelyek katalizálják a folinsav bioszintézisének egymást követő lépéseit a mikroorganizmusokban. Ennek a mechanizmusnak köszönhetően in vitro baktericid hatás érhető el olyan koncentrációkban, amelyekben a gyógyszer egyes komponensei csak bakteriosztatikus hatással bírnak. Ezenkívül a Bactrim gyakran hatásos az egyik alkotóelemre rezisztens kórokozókkal szemben..

A Bactrim in vitro antibakteriális hatása a gram-pozitív és a gram-negatív kórokozók széles körét lefedi, bár az érzékenység földrajzi elhelyezkedés szerint változhat.

Általában érzékeny kórokozók (minimális, gátolják egy bizonyos mikroorganizmus növekedését, a szulfametoxazol koncentrációja (MIC) kevesebb, mint 80 mg / l):

  • cocci: Branhamella catarrhalis;
  • gram-negatív mikroorganizmusok: Haemophilus influenzae (b-laktamázképző és b-laktamázképzőtlen törzsek), Haemophilus parainfluenzae, E. coli, Citrobacter freundii, egyéb Citrobacter fajok, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aeracei alaae, Enter fajok, Enterfacteria marcescens, Serratis liquefaciens, egyéb Serratia fajok, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Shigella spp., Yersinia enterocolitica, egyéb Yersinia fajok, Vibrio cholerae;
  • különféle gram-negatív mikroorganizmusok: Edwardsiella tarda, Alcaligenes faecalis, Pseudomonas cepacia, Burkholderia (Pseudomonas) pseudomallei;
  • A klinikai tapasztalatok azt mutatják, hogy a Brucella spp., a Listeria monocytogenes, a Nocardia asteroides, a Pneumocystis carinii, a Cyclospora cayetanensis is érzékenyek lehetnek.

Részben érzékeny kórokozók (IPC - 80-160 mg / l a szulfametoxazolra):

  • cocci: Staphylococcus aureus (meticillin-érzékeny és meticillin-rezisztens törzsek), Staphylococcus spp. (koaguláz-negatív), Streptococcus pneumoniae (penicillin-érzékeny és penicillin-rezisztens törzsek);
  • gram-negatív rudak: Haemophilus ducreyi, Providentia rettgeri, egyéb Providentia fajok, Salmonella typhi, Salmonella enteritidis, Stenotrophomonas maltophilia (korábban Xanthomonas maltophilia);
  • különféle gram-negatív mikroorganizmusok: Acinetobacter lwoffi, Acinetobacter anitratus (főként A. baumanii), Aeromonas hydrophilia.

Rezisztens kórokozók (IPC több mint 160 mg / l, a szulfametoxazol esetében):

  • Mycoplasma spp., Mycobacterium tuberculosis, Treponema pallidum.

Ha a Bactrim-ot empirikusan írják elő, akkor figyelembe kell venni egy adott fertőző betegség lehetséges kórokozóinak a rezisztencia helyi jellemzőit..

A részlegesen érzékeny mikroorganizmusok által okozott fertőzések esetén javasolt érzékenységi vizsgálat elvégzése a kórokozó rezisztenciájának kizárására..

Fogalmazás

Ko-trimoxazol (szulfametoxazol + trimetoprim) + segédanyagok.

farmakokinetikája

Orális adagolás után a trimetoprim és a szulfametoxazol gyorsan és csaknem teljes mértékben felszívódik a felső gyomor-bél traktusban (GIT), a trimetoprim 45% -a és a szulfametoxazol 66% -a kötődik a plazmafehérjékhez. A trimetoprim, mint a szulfametoxazol, kissé jobban hatol a nem gyulladt prosztata szövetbe, a magfolyadékba, a hüvelyi szekréciókba, a nyálba, az egészséges és gyulladt tüdõszövetbe, az epebe, miközben a gyógyszer mindkét alkotóeleme egyformán behatol a cerebrospinális folyadékba és a szem vizes humorába. Nagy mennyiségű trimetoprim és valamivel kisebb mennyiségű szulfametoxazol jut a véráramba az intersticiális és más extravasalis testfolyadékokba, miközben mindkét anyag koncentrációja meghaladja a legtöbb patogén mikroorganizmus minimális gátló koncentrációját. Emberekben a trimetoprim és a szulfametoxazol megtalálható a méhlepényben, a köldökzsinórvérben, az amniotikus folyadékban és a magzati szövetekben (máj, tüdő), ami azt jelzi, hogy mindkét anyag behatol a placentán keresztül. Általános szabály, hogy a magzatban a trimetoprim koncentrációja hasonló az anyaéhoz, és a magzatban a szulfametoxazol koncentrációja alacsonyabb, mint az anyában. Mindkét anyag kiválasztódik az anyatejbe. Az anyatejben a koncentráció szoros (trimetoprim) vagy alacsonyabb (szulfametoxazol), mint az anyai plazmában. Mindkét anyag, valamint metabolitjai szinte kizárólag a vesén keresztül választódnak ki, mind a glomeruláris szűrés, mind a tubuláris szekréció révén, amelynek eredményeként a vizeletben mindkét hatóanyag koncentrációja szignifikánsan magasabb, mint a vérben. A hatóanyagok kis része ürül a széklettel.

Jelzések

  • légzőrendszer és az ENT szervek fertőzései: krónikus hörghurut, otitis media súlyosbodása gyermekeknél, ha elegendő ok van a trimetoprim és a szulfametoxazol kombinációjának inkább az antibiotikus monoterápiára történő preferálására;
  • felnőttekben és gyermekekben a Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás kezelése és megelőzése (elsődleges és szekunder);
  • húgyúti fertőzések: húgyúti fertőzések, chancre;
  • Gyomor-bélrendszeri fertőzések: tífusz és paratyphoid láz, shigellózis (a Shigella flexneri és Shigella sonnei fogékony törzsei okozhatják, ha antibiotikumos kezelés javasolt), utazói hasmenés, amelyet Escherichia coli, kolera enterotoxikus törzsei okoznak (a folyadék- és elektrolitpótlás mellett);
  • egyéb bakteriális fertőzések: különféle mikroorganizmusok által okozott fertőzések (esetleg más antibiotikumokkal kombinálva), például brucellózis, akut és krónikus osteomyelitis, nocardiosis, actinomycosis, toxoplasmosis és dél-amerikai blastomycosis.

A Bactrim-et csak olyan esetekben szabad felírni, amikor az orvos véleménye szerint az ilyen kezelés előnye meghaladja a lehetséges kockázatot; el kell dönteni, hogy lehetséges-e egy hatékony antibakteriális szer alkalmazásával.

Mivel a baktériumok in vitro antibiotikumokkal szembeni érzékenysége különböző földrajzi területeken és idővel változik, a gyógyszer kiválasztásakor figyelembe kell venni a baktériumok érzékenységének helyi jellemzőit..

Kiadási űrlapok

240 mg orális szuszpenzió 5 ml-ben.

960 mg tabletta (Bactrim forte).

Használati utasítás és adagolási rend

Készítmények A Bactrim-et és a Bactrim forte-t szájon át, étkezés után, megfelelő mennyiségű folyadékkal kell bevenni.

Adagolás felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek: standard adag - 4 gombóc (20 ml) naponta kétszer, reggel és este, minimális adag és adag hosszú távú kezelés esetén (több mint 14 nap) - 2 gombóc (10 ml) Naponta kétszer, megnövelt adag (különösen súlyos esetekben - 6 mérőkanál (30 ml)) naponta kétszer.

A kezelés időtartama: akut fertőzések esetén a Bactrim szuszpenziót legalább 5 napos időtartamra, vagy amíg a betegnek 2 napig nincs tünete. Ha 7 napos kezelés után nem történik klinikai javulás, akkor a beteg állapotát újra kell értékelni a kezelés lehetséges korrekciója céljából.

Adagolás különleges esetekben:

  • lágy tekercs - 4 gombóc szuszpenzió naponta kétszer. Ha 7 nap elteltével a bőr elem nem gyógyul, akkor a terápiát további 7 napra meghosszabbíthatja. Nem szabad azonban figyelembe venni, hogy a hatás hiánya a patogén rezisztenciáját jelezheti;
  • akut, komplikálatlan húgyúti fertőzés - az akut, komplikálatlan húgyúti fertőzésben szenvedő nőknek javasoljuk, hogy szedjen be egyszeri adagot 8-12 gombát szuszpenziót. Ha lehetséges, este étkezés után vagy lefekvés előtt kell bevenni;
  • hemodializált betegek - a szokásos beadási adag bevétele után a következő adagoknak a standard felének vagy egyharmadának kell lenniük, és 24–48 óránként kell felírni;
  • Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás - legfeljebb 20 mg / testtömeg-kg / nap trimetoprim és 100 mg / testtömeg-kg / nap szulfametoxazol, egyenlő adagokra osztva, 6 óránként 14 napig. A Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás megelőzése érdekében felnőtteknek és serdülőknek (12 évesnél idősebbeknek) javasolják, hogy jelöljenek ki 4 adag szuszpenziót naponta;
  • nocardiosis - felnőtteknek, 12-16 mérőkanál szuszpenzióból legalább 3 hónapig. Az adagot a beteg életkorától, testtömegétől, veseműködésétől és a betegség súlyosságától függően kell módosítani. A kezelés néha 18 hónapig folytatódik;
  • Vesekárosodásban szenvedő betegek esetén - ha a kreatinin-clearance (CC) meghaladja a 30 ml / perc értéket, a szokásos adagot írják elő, CC-vel 15-30 ml / 1 perc - a szokásos adag felének, a CC-nál kevesebb, mint 15 ml / perc, Bactrim nem ajánlott.

6 hetes és 5 hónapos gyermekeknek fel kell tüntetni 0,5 kanál szuszpenziót szájon át történő adagolásra naponta kétszer (reggel és este), 6 hónaptól 5 éves korig - 1 kanál naponta kétszer, 6-12 éves korig - 2 kanál naponta kétszer. Ez az adagolási rend körülbelül a napi 6 mg / testtömeg-kilogramm trimetoprim és 30 mg / kg testtömeg-szulfametoxazol napi adagnak felel meg. Súlyos fertőzések esetén a gyermekeknek adott adag 50% -kal növelhető.

Bactrim forte tabletta

Adagolás felnőtteknek és 12 évesnél idősebb gyermekeknek: standard adag - 1 tabletta naponta kétszer, reggel és este, minimális adag és adag hosszú távú kezelés esetén (több mint 14 nap) - 0,5 tabletta napi kétszer, nagyobb adag ( különösen súlyos esetekben - 1,5 tabletta naponta kétszer.

A kezelés időtartama: akut fertőzések esetén a Bactrim forte-t legalább 5 napos időtartamra kell felírni, vagy amíg a betegnek 2 napig nincs tünete. Ha 7 napos kezelés után nem történik klinikai javulás, akkor a beteg állapotát újra kell értékelni a kezelés lehetséges korrekciója céljából.

Adagolás különleges esetekben:

  • chancre - 1 tabletta naponta kétszer. Ha 7 nap elteltével a bőr elem nem gyógyul, akkor a terápiát további 7 napra meghosszabbíthatja. Nem szabad azonban figyelembe venni, hogy a hatás hiánya a patogén rezisztenciáját jelezheti;
  • akut, komplikálatlan húgyúti fertőzés - akut, komplikálatlan húgyúti fertőzésben szenvedő nőknek egyszeri adag 2-3 tabletta ajánlott. Ha lehetséges, este étkezés után vagy lefekvés előtt kell bevenni;
  • hemodializált betegek - a szokásos beadási adag bevétele után a következő adagoknak a standard felének vagy egyharmadának kell lenniük, és 24–48 óránként kell felírni;
  • Pneumocystis carini okozta tüdőgyulladás - legfeljebb 20 mg / testtömeg-kg / nap trimetoprim és 100 mg / testtömeg-kg / nap szulfametoxazol, egyenlő adagokra osztva, 6 óránként, 14 napig. A Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás megelőzésére felnőtteknek és serdülőknek (12 évesnél idősebbek) ajánlott napi 1 tabletta felírása. Gyermekekben a Pneumocystis carinii okozta tüdőgyulladás megelőzése érdekében a Bactrim másik adagolási formáját kell használni - orális szuszpenzió;
  • nocardiosis - felnőtteknek, 3-4 tabletta legalább 3 hónapig. Az adagot a beteg életkorától, testtömegétől, veseműködésétől és a betegség súlyosságától függően kell módosítani. A kezelés néha 18 hónapig folytatódik;
  • Vesekárosodásban szenvedő betegek esetén - ha a CC értéke 1 perc alatt meghaladja a 30 ml-t, akkor a szokásos adagot írják elő, a CC-érték 15 percnél 1 perc alatt - a szokásos adag felének, ha a CC kisebb, mint 15 ml 1 perc alatt, nem javasolt a Bactrim Forte használata..

Mellékhatás

  • hőmérséklet-emelkedés;
  • angioödéma;
  • anafilaktoid reakciók;
  • szérumbetegség;
  • infiltrálódik az eosinofil vagy allergiás alveolitis típusú tüdőben;
  • periarteritis nodosa (az artériák külső bélésének gyulladása);
  • allergiás szívizomgyulladás (a szívizom, a szívizom károsodása);
  • candidiasis;
  • fényérzékenység (a test, gyakran a bőr és a nyálkahártyák fokozott érzékenysége az ultraibolya vagy látható sugárzás hatására);
  • erythema multiforme (akut gyulladásos folyamat a bőrben és / vagy a nyálkahártyákban, amelyet polimorf kiütés nagyszámú eleme jellemez);
  • Stevens-Johnson szindróma;
  • toxikus epidermális nekrolízis (Lyell-szindróma);
  • lila Schönlein-Henoch;
  • hányinger, hányás;
  • stomatitis (a szájnyálkahártya gyulladása);
  • hasmenés;
  • májnekrózis;
  • hepatitis (májgyulladás);
  • epehólyag (epeállás);
  • glossitis (nyelvgyulladás);
  • pszeudomembranoos enterokolitisz;
  • fokozott transzamináz aktivitás és bilirubin koncentráció;
  • eltűnő epevezeték-szindróma;
  • akut pancreatitis (hasnyálmirigy-gyulladás);
  • leukopénia, neutropenia, granulocytopenia és trombocytopenia, agranulocytosis, anaemia (megaloblasztikus, hemolitikus / autoimmun vagy aplasztikus), methemoglobinemia, pancytopenia;
  • károsodott vesefunkció;
  • intersticiális nephritis;
  • megnövekedett vér karbamid nitrogén, szérum kreatinin;
  • crystalluria (sók kristályai a vizeletben);
  • fokozott vizeletmennyiség, különösen szívödéma esetén;
  • neuropathia (ideértve a perifériás neuritiszt és paresthesia);
  • hallucinációk;
  • uveitis (a csíra különféle részeinek gyulladása);
  • aszeptikus meningitis (az agy nyálkahártya gyulladása) vagy meningeális tünetek;
  • ataxia (az önkéntes izommozgások koordinációjának részleges vagy teljes elvesztése);
  • görcsök;
  • szisztémás és nem szisztémás szédülés;
  • ízületi fájdalom (ízületi fájdalom) és myalgia (izomfájdalom);
  • rabdomiolízis (izomszövet-sejtek pusztulása);
  • megnövekedett szérum káliumszint;
  • hyponatremia (csökkent vér nátriumszint);
  • hipoglikémia (csökkent vércukorszint).

Ellenjavallatok

  • a máj parenchima súlyos sérülései;
  • súlyos veseelégtelenség (CC kevesebb, mint 15 ml 1 perc alatt), ha nem lehetséges rendszeresen meghatározni a gyógyszer koncentrációját a plazmában;
  • vérbetegségek (aplasztikus vérszegénység, B12-hiányos vérszegénység, agranulocitózis, leukopénia);
  • anamnézisében szerepelt a drogkomponensekkel szembeni túlérzékenység
  • dofetiliddel kombinálva;
  • 12 év alatti gyermekek (Bactrim forte tabletták esetén);
  • glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiánya.

Alkalmazás terhesség és szoptatás alatt

Állatokban a trimetoprim és a szulfametoxazol nagyon magas adagjai a folsavhiányra jellemző magzati rendellenességeket okoztak..

Terhes nőkkel végzett tanulmányok, szakirodalmi áttekintések és rendellenes rendellenességekre vonatkozó egyedi jelentések szerint a Bactrim alkalmazása nem tűnik jelentősen az emberre gyakorolt ​​teratogenitási kockázatnak..

Mivel mind a trimetoprim, mind a szulfametoxazol átjut a placentán, és így befolyásolhatja a folsav anyagcserét, terhesség ideje alatt a Bactrim-et csak akkor szabad felírni, ha a kezelés várható előnye meghaladja a magzatra gyakorolt ​​lehetséges kockázatot. A Bactrim-kezelésben részesülő terhes nők számára javasoljuk, hogy írjon be naponta 5 mg folsavat. A késői terhesség során kerülni kell a Bactrim alkalmazását, mivel az újszülötteknél fennáll a kernicterus kockázata.

Mind a trimetoprim, mind a szulfametoxazol átjut az anyatejbe. Annak ellenére, hogy kis mennyiségű Bactrim kerül az anyatejbe a csecsemőbe, ajánlott összehasonlítani a csecsemőre gyakorolt ​​lehetséges kockázatot (kernicterus, túlérzékenység) az anya várható terápiás hatásával..

Alkalmazás gyermekeknél

Gyermekgyógyászatban, az adagolási utasítások szerint alkalmazzák.

Idős betegek esetén történő alkalmazás

Ha a vesefunkció normális, az idős embereknek a szokásos felnőtt adagot kell adni..

Különleges utasítások

Bőrkiütés vagy egyéb súlyos mellékhatás első megjelenésekor a gyógyszert abba kell hagyni. Az allergiás reakciókra és bronchiális asztmára hajlamos betegeknek óvatosan kell felírni a Bactrim-et.

A Bactrim-kezelésnek a lehető legrövidebbnek kell lennie, különösen idős és szenilis betegek esetén. Vesekárosodás esetén az adagot módosítani kell.

A Bactrim hosszú távú alkalmazásával rendszeresen meg kell határozni a vérsejtek számát. A vérsejtek számának jelentős csökkenése esetén a Bactrim-et meg kell szüntetni. Súlyos hematológiai betegségben szenvedő betegek számára csak kivételként írhatók fel a Bactrim..

Idős és szenilis betegeknél, valamint már fennálló folsavhiányban vagy veseelégtelenségben szenvedő betegekben a folsavhiányra jellemző hematológiai változások léphetnek fel.

A Bactrim-kezelést hosszú ideig (különösen veseelégtelenségben) kapó betegeknek rendszeresen elvégezniük az általános vizeletvizsgálatot és ellenőrizniük a vesefunkciót. A kezelés alatt gondoskodni kell a megfelelő folyadékbevitelről és a megfelelő diurezisről a kristályuria megelőzésére.

A hemolízis lehetősége miatt a Bactrim csak abszolút indikációk esetén és minimális dózisban adható a glükóz-6-foszfát-dehidrogenáz hiányban szenvedő betegeknek..

A trimetoprim befolyásolja a fenilalanin anyagcserét, de ez nem érinti a fenilketonuriában szenvedő betegeket, feltéve, hogy megfelelő étrendet követnek.

Mint minden szulfonamid esetében, óvatossággal kell eljárni porfiria vagy pajzsmirigy rendellenesség esetén..

Azok a betegek, akiknek metabolizmusát "lassú acetiláció" jellemzi, nagyobb valószínűséggel alakulnak ki a szulfonamidok felé jellemző idioszinkrázia.

Gyógyszerkölcsönhatások

Idős és idős betegekben, akik egyidejűleg szedtek bizonyos diuretikumokat (főként tiazidokat), a thrombocytopenia gyakorisága megnövekedett..

A Bactrim növelheti a szérum digoxin koncentrációját, különösen idős betegekben, ezért a szérum digoxin koncentráció ellenőrzése szükséges.

A Bactrim fokozhatja a warfarin véralvadásgátló hatását. Az ilyen kölcsönhatás lehetőségét nem szabad elfelejteni, amikor a Bactrim-et olyan betegeknek írják fel, akik már antikoagulánsokat kapnak. Ilyen esetekben újra meg kell határozni a véralvadási időt..

A Bactrim gátolhatja a fenitoin máj metabolizmusát. A Bactrim szokásos klinikai adagokban történő kinevezése után megfigyelték a fenitoin felezési idejének 39% -kal történő növekedését és metabolikus clearance-e 27% -kal történő csökkenését. Mindkét gyógyszer egyidejű kinevezésekor fontos a fenitoin toxikus hatásainak figyelemmel kísérése.

A veseátültetés után Bactrim-t és ciklosporint kapó betegekben a vesefunkció visszafordítható romlása lehet, amelyet a kreatininszint emelkedése jelez. Ez a hatás valószínűleg a trimetoprim miatt. Normál vesefunkciójú betegekben megfigyelték a kreatinin-clearance reverzibilis csökkenését, melynek oka a tubuláris kreatininszekréció reverzibilis gátlása lehet..

A Bactrim csökkentheti a triciklusos antidepresszánsok hatékonyságát.

A szulfonamidok, beleértve a szulfametoxazolot, képesek versenyezni a metotrexát protein kötődésében és renális transzportjában, ezáltal növelve a szabad metotrexát koncentrációkat és szisztémás hatását.

A pancitopenia eseteit leírták azokban a betegekben, akik trimetoprimet és metotrexátot szedtek. A trimetoprim alacsony affinitással rendelkezik az emberi dehidrofolát-reduktázzal szemben, de fokozhatja a metotrexát toxicitását, különösen egyéb kockázati tényezők, például időskor, hypoalbuminemia, károsodott vesefunkció és csontvelő-szuppresszió esetén. Ezek a mellékhatások valószínűbb, ha a metotrexátot nagy adagokban adják be. A mieloszuppresszió megelőzése érdekében az ilyen betegeknek ajánlott folsavat vagy kalcium-folinátot felírni.

Feltételezhető, hogy a Bactrim egyidejű kinevezésével azoknál a betegeknél, akik heti 25 mg-nál nagyobb adagokban pirimetamint kapnak malária megelőzésére, megalapozott anaemia alakulhat ki..

Más szulfonamidokhoz hasonlóan a Bactrim fokozhatja az orális antihiperglikémiás gyógyszerek hatását.

A trimetoprim a veseátviteli rendszer gátlásával 103% -kal növeli a koncentráció-idő görbe alatti területet (AUC), a dofetilid maximális koncentrációját 93% -kal. Ha a koncentráció növekszik, a dofetilid súlyos kamrai aritmiákat okozhat hosszabb QT-intervallummal, beleértve a torsades de pointes aritmiákat. A dofetilid és a trimetoprim egyidejű kinevezése ellenjavallt.

Az indometacint szedő betegekben a vérben a szulfametoxazol koncentrációja emelkedhet.

Leírt egy toxikus delírium esetet a Bactrim és az amantadin egyidejű alkalmazása után.

A Bactrim és különösen annak alkotó trimetoprim befolyásolhatja a szérumban a metotrexát koncentrációjának meghatározásának eredményeit, amelyet a fehérjékhez való kompetitív kötés módszerével végeznek, ligandumként bakteriális dihidrofolát-reduktázt alkalmazva. A metotrexát radioimmunoassay módszerrel történő meghatározásakor azonban nem fordul elő interferencia.

A trimetoprim és a szulfametoxazol szintén befolyásolhatja a Jaffe-reakció eredményeit (a kreatinin meghatározása pikrinsavval történő reakcióval lúgos közegben), míg a normál tartományban az eredményeket körülbelül 10% -kal felülbecsülik..

A Bactrim gyógyszer analógjai

A hatóanyag szerkezeti analógjai:

  • Berlocid;
  • Biseptol;
  • Briefseptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Duo Septol;
  • Co-trimoxazole;
  • Kotrifarm;
  • Oriprim;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • Sulotrim;
  • Sumetrolim;
  • Trimezole.

A Bactrim (szulfonamidok) farmakológiai csoport analógjai:

  • Argidin;
  • Argosulfan;
  • Berlocid;
  • Biseptol;
  • Briefseptol;
  • Groseptol;
  • Dvaseptol;
  • Dermazin;
  • Duo Septol;
  • Ingalipt;
  • Co-trimoxazole;
  • Kotrifarm;
  • Lidaprim;
  • Mafenid;
  • Norsulfazole;
  • Oriprim;
  • Ranavexim;
  • Septrin;
  • Sinersul;
  • Streptonitol;
  • Streptotsidos;
  • Sulotrim;
  • Sulgin;
  • Sulfadimezin;
  • fadimetoxinból;
  • Sulfalene;
  • szulfametoxazol;
  • Sulfamonomethoxin;
  • Szulfadimidin;
  • Sulfargin;
  • Szulfaszalazin;
  • szulfatiazolt;
  • Sulfatone;
  • sulfacetamide;
  • Nátrium-szulfacil;
  • Sumetrolim;
  • Trimezole;
  • Phthalazole;
  • Etazol.

A fertőző betegségekkel foglalkozó orvos visszajelzése

Tekintettel a mikroorganizmusok antimikrobiális szerekkel szembeni érzékenységének sajátosságaira a földrajzi régiónkban, manapság ritkán használunk szulfa-gyógyszereket, ideértve a Bactrim-et is. Néhány évtizeddel ezelőtt a helyzet teljesen más volt - a kórokozók érzékenyek voltak a Bactrimre. Ezért gyakran felírtam légzőszervi és emésztőrendszeri fertőzésekben szenvedő betegeknek. Általában egy hetes kezelési idő elegendő volt. Mellékhatások fordultak elő, de nem gyakran. Leggyakrabban bőrkiütésként jelentkeznek, amelyek a gyógyszer abbahagyása után eltűntek. Csak néha volt szükség antihisztaminok hozzáadására a kezeléshez.

Kiadványok Nephrosis