Az "aplasia" szó jelentése

Ez a szótár 34 973 egyedi orvosi kifejezést tartalmaz, a mondatok nélkül. Például a laparotomia szót egyszer megszámolják. És minden kifejezését (abdominothoracikus laparotomia, paramedian laparotomia, pararectalis laparotomy, medián laparotomia stb.) A magyarázat tartalmazza, és nem külön szóként sorolják be. Vannak szavak, amelyek több mint száz változatban jelennek meg..

Kattintson a kívánt levélre a jobb oldali oszlopban, és keresse meg a levél összes orvosi fogalmát.

Ha ismeri a kifejezés pontos nevét, írja be a keresőmezőbe, majd kattintson a 'Keresés' gombra. Ha a kifejezés több szót tartalmaz, írja be először az első szót, mivel a keresés nem középső szavakkal történik. Ha nem találja a szót, akkor talán egy másik, általánosító kifejezés leírásában adta meg.

aplasia

aplasia a keresztrejtvény szótárban

aplasia

Az orvosi kifejezések szótára

azon fejlődési rendellenességek általános neve, amelyekben hiányzik a test egy része, szerv vagy annak része, egy darab bármely szövet.

"Aplasia" -ot tartalmazó nevek, címek, kifejezések és kifejezések:

Enciklopédikus szótár, 1998.

APLASIA (negatív előtag és görög plaszis - oktatás) rendellenesség, test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik páros szerv (pl. Egy vese) aplasia nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik hypoplasia.

Nagy szovjet enciklopédia

(görögül a - negatív részecske és plaszis - oktatás), agenesis, test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. A. a méhen belüli fejlődés különböző rendellenességeivel fordul elő. A. Előfordulhat, hogy az egyik páros szerv (például egy vese) nem jelenik meg. Az A. páratlan szervek súlyos rendellenességeket okoznak, és bizonyos esetekben (például az A. agyban) a magzat életképességének oka (lásd még a rendellenességek).

Példák az aplasia szó használatára az irodalomban.

aplasia -- rendellenesség, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya.

aplasia -- rendellenesség, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya.

Forrás: Maxim Moshkov könyvtára

Átírás: aplaziya
Ez visszafelé így szól: Iisalpa
Az Aplasia 7 betűből áll

Mi az a vörösvértest aplazia (erythroblastopenia)?

A vörösvértestek aplasia súlyos csontvelő-rendellenesség, amelyben a csontvelő rendkívül kevés vörösvértestet termel. Ugyanakkor a csontvelőben gyakorlatilag nincsenek eritroblasztok - azaz a fejlődés közbenső szakaszában lévő eritrociták. A vérlemezkék a szokásos módon készülnek..

Az eritroblastopenia (a vörösvértestek aplazia második neve) egyidejű tünete súlyos vérszegénység (normocitikus vagy makrocitikus). Felnőtteknél a vörösvértestek aplaziája túlnyomórészt idiopátiás; a betegség ezen formája kezelés nélkül átlagosan várható élettartama 1-2 év..

Az eritroblastopenia formái

Másodlagos aplasia fordul elő autoimmun betegségben szenvedő betegeknél. Ide tartoznak a szisztémás lupus erythematosus, a rosszindulatú hematológiai daganatok, terjedelmes daganatok, thymomas és egyéb..

A veleszületett (krónikus eritroblastopenia) a betegség legveszélyesebb formája, mivel súlyos fizikai rendellenességekkel jár. A veleszületett erythroblastopeniaban szenvedő betegek túlélése rövid időre korlátozódik.

A vörösvértestek aplazia általában átmeneti és visszafordítható lehet. A tranziens erythroblastopenia gyermekkori betegség, és gyermekkorban megindulhat vírusos fertőzések után..

A betegség szerzett formáját a vörösvértestek termelésének csökkenése jellemzi. A betegek általában fáradtságot, letargiát, természetellenes sápadtságot tapasztalnak. Úgy gondolják, hogy a másodlagos vörösvértest-aplazia oka a thymus mirigy daganata, bizonyos gyógyszerek szedése vagy vírusfertőzés.

1. ábra. Az eritroblastok fejlődésének stádiumai

A vörösvértestek aplasia okai

A vörösvértestek aplaziájának olyan immunológiai okai vannak, amelyek befolyásolják az eritrociták korai érését. A veleszületett forma ritka, és születéskor vagy az élet első 18 hónapjában fordul elő. A beteg gyermekek általában makrocytás vérszegénységgel rendelkeznek. A vérvizsgálat általában a vörösvértestek éretlenségét jelzi.

Az érintett gyermekek kb. Egyharmadánál vannak fejlődési rendellenességek, köztük hasadék, makroglossia, craniofacialis defektusok, ujjak vagy felső végtagok rendellenességei, szívelégtelenség és urogenitális rendellenességek. Gyakori a növekedés retardáció. A veleszületett betegséget az erythroid őssejtek fejlődésének intrauterin rendellenességei okozzák. Az esetek kb. 10% -a örökletes.

Felnőtteknél az eritroblastopenia szerzett (idiopátiás) rendellenesség. Az autoimmun rendellenességek következményei lehetnek, mint például 1. típusú diabetes mellitus, pajzsmirigygyulladás, reumás ízületi gyulladás, Sjogren-szindróma. A betegséget a következők is okozhatják:

  • thymoma;
  • hemoblastosis;
  • fertőző betegségek;
  • drog használata;
  • terhesség;
  • szisztémás lupus erythematosus;
  • veseelégtelenség

Az eritroblastopenia gyakorisága magasabb az epoetinnel kezelt krónikus veseelégtelenségben szenvedő betegek körében. Ezenkívül az alfa-epoetin nagyobb valószínűséggel okoz betegséget. Ez a komplikáció elkerülhető az eritropoetinnel, amely utánozza az eritropoiesist stimuláló emberi antitesteket..

  • AIDS;
  • légúti fertőzések;
  • gastroenteritis;
  • primer atipikus tüdőgyulladás;
  • Fertőző mononukleózis;
  • mumpsz (mumpsz);
  • vírusos hepatitisz.

2. ábra. Így néznek ki a vörösvértestek aplaziájú beteg vörösvértesei

Az akut átmeneti erythroblastopenia eseteit a B19 parvovírus okozza. Ez a vírus átjuthat a placentán a fertőzött nőktől a magzatig, és elpusztítja az eritroid sejteket a baba testében. A parvovírus gyakrabban fordul elő immunhiányos betegekben. A betegség kialakulását elősegítő gyógyszerek között szerepelnek a Mofetil, Azatioprin, Kloramfenikol, Tiamphenikol, szulfonamidok, Izoniazid, Prokainamid, Clopidogrel.

Kezdetben a szerzett erythroblastopenia fő oka a thoma volt, ám a későbbi tanulmány kimutatta, hogy a thymomák a betegség csak kis százalékáért felelősek (a betegek kb. 7% -a)..

A vörösvértest aplazia tünetei

Ennek a betegségnek az előfordulása meglehetősen alacsony. Jelenleg mintegy 300 eset fordul elő a betegségben, amelyek nagy része időskorúak. Tekintettel arra, hogy a betegség világszerte alacsony száma miatt a vörösvérsejtek aplaziája a thoma-val (a thymus mirigy daganata) kapcsolatos legtöbb tanulmányozott esete..

A betegség jellegzetes jellemzői:

  • izomgyengeség;
  • nyelési nehézség;
  • hangváltozás;
  • légszomj és duzzanat lehetséges;
  • szív-, ér- és érrendszeri problémák.

Eritroblastopenia kezelés

  • plazmaferezis;
  • immunszuppresszánsok szedése;
  • kortikoszteroidok szedése;
  • anabolikák;
  • a lép növekedésével és a gyógyszeres hatás hiányával a splenectomia (a lép eltávolítása) javallott.

Ha a betegség veleszületett, az akut lefolyás általában 15 évig tart, majd a betegség formája felnőttké válik. Serdülőkorban lehet részleges vagy teljes gyógyulás, nincs szükség vérátömlesztésre.

Anyagok alapján:
Aplasztikus vérszegénység és MDS Nemzetközi Alapítvány, Inc..
Amerikai Autoimmun Kapcsolódó Betegségek Szövetsége, Inc..
NIH / Országos Szív-, Tüdő- és Vérintézet
Genetikai és ritka betegségek (GARD) Információs Központ
AutoImmunity közösség

A stroke első jelei, amelyeket gyakran figyelmen kívül hagynak

Miért ne hagyjon kézi fertőtlenítőt az autóban?

Milyen nyilvános helyek vannak a legveszélyesebbek a koronavírus járvány idején?

6 étel, amely elpusztítja az agyunkat

Mi a teendő, ha pattanások és vörös foltok jelennek meg az arcon a maszk miatt??

Mellrák: mit kell tenni??

Mi segít hatékonyan lefogyni

Miért van szüksége a cukorbetegeknek zellerre?

Második vélemény az orvostudományban, konzultációk Németországban

3 módszer nyaki aplasia kezelésére

A méh aplasia nemcsak diagnózis, hanem leggyakrabban a gyermektelenség mondata. Ezzel a betegséggel a méh alulfejlett, ami általában nem teszi lehetővé a nők számára, hogy maguk szüljenek és gyermeket szüljenek. Fontos tudni az ilyen patológia tüneteit, mivel ez nem olyan ritka, és összekapcsolható a terhes nő gondatlan hozzáállásával az egészségéhez. Ezért fontos tudni azokról a tényezőkről, amelyek a méh aplasiahoz vezethetnek, és ezen patológia kiküszöbölésének lehetőségeiről..

Mi a méh aplasia?

Általában a hormonális rendellenességekkel vagy a petevezetékek patológiájával járó betegségek meddőséghez vezetnek. A gyermekek képtelenségét maga a méh patológiája okozza..

A méh aplasia (fejletlenség vagy hiány) minden ötödik lányban megtalálható, amikor a menstruáció nem esedékes az esedékesség napjára.

A méhnyak aplasia-jával gyakrabban Muelle-vezetékek kialakulásának megsértésével járnak a magzat intrauterin fejlődése során. Ezen vezetékek időben történő és teljes kialakulásának ilyen kudarca a nemi szervek sokféle hibájához vezet - mind a méh, mind a hüvely.

Általában az aplasia más nemi szervek patológiájával együtt fordul elő: a hüvely és a méhnyak.

Az aplasia okait nem mindig lehet pontosan azonosítani. Ennek a betegségnek a fő okai a kedvezőtlen tényezők, amelyek befolyásolják a terhes nő testét az első trimeszterben. Leggyakrabban ezek a tényezők lehetnek:

  • genetikai hajlam;
  • az anya gyakori krónikus patológiái;
  • a nemi szervek krónikus gyulladása;
  • hormonális rendellenességek;
  • fertőző betegségek;
  • alkohol;
  • dohányzó;
  • gyógyszerek.

Egyes esetekben az aplasia másodlagos. Ebben az esetben a lány normális szaporodási rendszerrel születik, de a méh vagy a hüvely számos betegségének kezelésekor néhány nemi szervet el kell távolítani.

Bármely krónikus betegség hormonális rendellenességekhez vezethet a magzatban. Például az anya krónikus légzőszervi megbetegedései (hörghurut, hörgőasztma) a magzat oxigénellátásához vezetnek. És ha egy nő terhesség alatt szív- és érrendszeri betegségekben szenved (magas vérnyomás, ischaemia vagy szívbetegség), akkor ez a placentában a vérkeringés elégtelenségéhez vezet.

Megszerzett aplasia

A fertőző ágensek gyakran a magzat belső szerveinek patológiáját is okozzák. A terhes nő bakteriális vagy vírusos fertőzéseinek átvitele az első trimeszterben gyakran a nemi szervek különböző rendellenességeihez vezet. Még egy gyakori ARVI-betegség is vezethet ilyen rendellenességekhez..

Különböző kóros betegségek esetén a terhes nők gyakran attól tartanak, hogy erős gyógyszereket használnak, és megismerkedjenek a hagyományos orvoslás módszereivel. A megfelelő kezelés hiánya ebben az esetben azonban a születendő csecsemő egészségére ártalmas lehet..

Lásd még: A nyereg méh a bicorn alfaja. Szerkezete sajátossága a hasadási szerv alján nyereg vagy szív alakban.

A terhes nő testében levő vírus áthatolhat a placentális gáton, részt vehet a sejtosztódás folyamatában, és patológiák kialakulásához vezethet a magzatban. Ez leggyakrabban a terhesség első trimeszterében fordul elő. Ezt követően a szerv normál felépítése megsérül, ami méh aplasiahoz vezet.

Különösen veszélyes a terhes TORCH fertőzések átvitele, amelyek nagy potenciális veszélyt jelentenek a születendő csecsemőkre. Ezek a betegségek magukban foglalják a rubeola, toxoplazmózis, herpesz, citomegalovírus és más betegségeket, amelyek számos veleszületett rendellenességhez vezetnek a magzatban, ideértve a méh aplaziát is..

A terhes nők számára szintén veszélyes a nem megfelelően kezelt bakteriális fertőzés. Ebben az esetben fontos, hogy ne ellenzzenek olyan antibakteriális gyógyszerek szedésének, amelyek kevésbé mérgezőek a magzatra..

Megfelelő kezelés esetén a bakteriális fertőzés kevésbé veszélyes a terhes nők számára, mint a vírusos fertőzés. A vírusfertőzéseket nem csak nehéz kezelni, hanem a sejtek mutációjához és különféle veleszületett hibák megjelenéséhez is vezethetnek.

A terhes nők hormonális rendellenességei megzavarhatják a nemi szervek kialakulását az embrióban, amely petefészek, mellékvesék, hipotalamusz vagy hipofízis rendellenességekben, daganatokban fordul elő..

A megszerzett aplasia jellemző azoknak a betegeknek, akiknél a méh eltávolításra került. Ez leggyakrabban a polipok, fibroidok vagy az onkopatológia kezelésében fordul elő.

Kockázati tényezők

Minden terhes nő felelõs az egészségéért, mivel önmaga elhanyagolása alááshatja a magzat egészségét..

Különösen komolyan meg kell vizsgálni és kezelni kell a várandós anyát, ha:

  • vírusos betegségek a terhesség első trimeszterében;
  • krónikus fertőzések, beleértve a nemi szervek betegségei;
  • a nemi szervek gyakori akut gyulladása, például kolpitisz vagy vaginitisz, amely jó alapot képez a növekvő fertőzéshez és annak krónikus formává történő átalakulásához;
  • a helyi keringés, az idegrendszer és az autonóm rendszerek rendellenességei, amelyek hátrányosan érinthetik a magzatot és annak fejlődését.

Ezért az újszülött lányok esetében a méh aplasia legmegfelelőbb megelőzése az összes kockázati tényező és a következményeik leküzdésére irányuló intézkedések figyelembevétele..

A betegség tünetei

Egyelőre lehetetlen gyanítani a lány nemi szervek aplaziáját. Egy ilyen beteg összes külső nemi szerve általában az életkornak megfelelően alakul ki. Ugyanakkor a lány normális hajnövekedést mutat a hónaljban és a szemhéjon. Ugyanakkor a gyermek általában nem lemarad a testéből vagy a magasságából, nem rendelkezik mentális rendellenességekkel. De ennek fényében a lánynak nincs időszaka. Előfordulhat, hogy ezeknek a lányoknak a menstruációja hasonló, nagyon kevés menteséggel..

A méh alulfejlettsége vagy hiánya a pubertás ideje alatt csak véletlenül elvégzett ultrahanggal észlelhető. Az aplasia néha csak akkor diagnosztizálódik, ha egy nő már felnőttkorban nem képes teherbe esni..

A feltételezett méh aplasia fő figyelmeztető jele a havi ciklus hiánya a pubertás idején. Az aplasia másik tünete a has alsó részén visszatérő fájdalom megjelenése. A fájdalom a leggyakrabban arra készteti a lányokat, hogy orvoshoz forduljanak, mivel hosszú ideig haladnak, gyakran fájdalmasan és rosszul reagálnak a fájdalomcsillapítók fellépésére..

Egyes esetekben ilyen betegeknél a menstruáció egy bizonyos életkorba megy, de aztán leáll. A nő petefészkeinek működése nem romlik, mivel a kóros betegség csak maga a méhét érinti. A méh rendellenes felépítésével a méh minden rétegét érinti - mind az endometriumot, mind a myometriumot. Mindez kizárja a rendszeres menstruációs ciklus jelenlétét..

Az aplaziában szenvedő betegek fő panaszai a következők lehetnek:

  • menstruáció hiánya havonta húzó fájdalommal a hasban;
  • az emlőmirigyek beszorulása;
  • orrvérzés;
  • fejfájás;
  • a normális szexuális élet lehetetlensége;
  • meddőség.

A méh aplasia ritkán fordul elő hüvelyi aplasia nélkül. A méh aplasia és vaginális aplasia kombinációját Rokitansky-Küstner szindrómának nevezik..

A méh aplasia stádiumai és formái

A betegség stádiumait a patológia súlyosságának megfelelően kell meghatározni. A méh aplasia esetén a méh anatómiai alulfejlődésének alábbi jeleit határozzák meg:

  • 1 foknál az eltérések nem haladják meg a méh normál méretétől 1-2 cm-t;
  • a 2. fokozatban a méh 3 cm-re csökken;
  • a 3. fokozatban a méh már teljesen hiányzik, az alkotást képviseli.

Az aplasia stádiumát egy részletes vizsgálat határozza meg.

A méh aplasia formája attól függ, hogy mennyi más szerv vesz részt a patológiában. Leggyakrabban a méh aplasia esetén a hüvely aplasia is előfordul, amikor ennek a szervnek a szűkítése szignifikáns. A méhnyak aplasia esetén a méh alulfejlettsége a legmeghatározóbb a méhnyakrészben, ami nem teszi lehetővé a terhességet.

A betegség legkedvezőbb lefolyása a méhnyakcsatorna aplasia esetén fordul elő, mivel az ilyen típusú betegség lehetővé teszi a nő számára a csecsemő fogantatását és hordozását.

Diagnostics

Időnként a méh aplasia korai életkorban véletlenszerű ultrahangvizsgálattal kimutatható. Ez akkor fordulhat elő, ha az anyát összezavarják a lány panaszai a bélmozgás vagy vizelés során fellépő fájdalomról..

A diszplázia tüneteinek fő hármasa minden betegnél a menstruáció hiánya, hasi fájdalom és a tehetetlenség hiánya..

A helyes diagnosztizáláshoz általában módszereket alkalmaznak:

  1. interjú a beteggel;
  2. nőgyógyászati ​​vizsgálat;
  3. Vaginoscopy;
  4. laboratóriumi vizsgálatok kézbesítése (vér, vizelet, a hüvelyből származó kenet tenyésztése stb.);
  5. szűrés (különösen hormonális);
  6. A medencei szervek ultrahang diagnosztikája;
  7. laparoszkópia;
  8. MRI.

Az aplasia időben történő diagnosztizálása különösen fontos, mivel a női test fő funkciója a reproduktív. Ugyanakkor fontos a helyes diagnózis, valamint az aplasia mértékének és formájának megállapítása, amely lehetővé teszi a nő számára a betegség kezelésének megfelelő módszerének kiválasztását..

Az anamnézis gyűjtésének szakaszában fontos mindent megtudni a havi ciklusról: mikor kezdődött és hogyan alakult ki. Az aplaziában szenvedő lányok többségében a ciklus későn kezdődik, vagy egyáltalán nincs menstruáció, bár a ciklusnak életkor szerint kell lennie.

Különösen alapos vizsgálaton esik át a nők normál havi ciklusának hiánya..

Elemzések és ellenőrzések

A hüvelyi vizsgálat szakaszában meghatározzák, hogy a méhnyak és a hüvely, valamint a méhnyakcsatorna változásai befolyásolták-e. Ebben az esetben a hüvely szűkülhet vagy a méhnyak deformálódhat. Bizonyos helyzetekben a hüvely annyira szűk, hogy lehetetlen még a nőt megvizsgálni. Aplasia esetén gyakran nem lehetséges meghatározni a méh méretét (kis mérete miatt), vagy egyáltalán nem lehet kimutatni.

Vizsgálatok szükségesek a fertőzésnek a nemi szervekben való megjelenésének kizárására a kezelés során.

A hormonszűrés felírásakor az orvos meghatározza a petefészek érettségét és a normál működés megőrzését. Ez szükséges az aplasia tüneteihez hasonló patológiák kizárásához. Az aplasia sajátossága a nő testének normális hormonszintjének fenntartása. Egyes esetekben hormonális rendellenességeket észlelnek az agyalapi mirigy szintjén (a luteinizáló és a tüszőket stimuláló hormonok előállításakor). Gyakran ez az aplaziás forma méhben fordul elő hipofízis elégtelenséggel terhes nőknél.

Kötelező diagnosztikai módszer a kenet a baktériumflóra kimutatására és a hüvely tisztaságának meghatározására. Ez lehetővé teszi a kezelés megfelelő előírását, figyelembe véve a baktériumflóra jelenlétét vagy a specifikus nemi fertőzéseket. Bármely nőgyógyászati ​​kezelés előtt kenet szükséges.

Az ultrahang a leginformatívabb diagnosztikai módszer. Ez lehetővé teszi a méh aplasia és a kapcsolódó patológiák jelenlétének pontos meghatározását. Az ultrahang segítségével megítélhetjük a méh méretét, alakját, helyét és állapotát. A hüvely állapotát és átjárhatóságát, valamint az endometrium állapotát és vastagságát szintén meghatározzuk..

Aplasia esetén a petefészek normális állapota és működése jellemző, valamint az ovuláció teljes megőrzése.

A legtöbb diagnosztikai információs módszer az MRI vagy CT. Ezek a módszerek lehetővé teszik a nemi szervek lehető legpontosabb megvizsgálását, a teljes mérés elvégzését és a patológiák azonosítását.

Gyakran aplasia esetén konzultációt írnak fel genetikusval és endokrinológussal, különösen, ha más patológiákkal kombinálják..

A méh aplasia kezelésének módszerei

Az aplaziás kezelési módszer megválasztása a betegség formájához és stádiumához kapcsolódik. A műtétet általában bonyolult aplasia és kapcsolódó fájdalmak kezelésére, vagy a méhben vagy a hüvelyben lévő menstruációs vér késleltetésére használják. A műtét előtt orális hormonális gyógyszereket alkalmaznak a menstruáció megállítására (Triptorelin, Ganirelix, Danodiol stb.).

A méh aplasia kezelését általában az alábbi módszerekkel hajtják végre:

  • colpoelongation;
  • peritoneális colpopoiesis laparoszkópos módszere;
  • a peritoneális colpopoiesis klasszikus módszere.

Vessen egy pillantást ezekre a kezelésekre.

  1. Az colpoelongation egy konzervatív kezelés, amely meghosszabbítja a hüvelyt. Egy nő napi háromszor, 20 percig alkalmazza az egyeztetést. Ez a terápia általában 11 hónapot igényel a hüvely nyújtásáig. Ezt a módszert azokban az esetekben alkalmazzák, amikor az aplasia műtéti kezelése ellenjavallt. Az colpoelongation szövődményei a hüvely szárazságával és fájdalmával, közelséggel, valamint egy kinyújtott hüvely falának prolapsával manifesztálódhatnak..
  2. A laparoszkópos colpopoiesis módszer során peritoneális tapaszt alkalmaznak a kívánt hosszúságú hüvely kialakításához. Ezzel a módszerrel a műtéti komplikációk (különösen a belső szervek károsodásának) kockázata minimális, a rehabilitációs időszak pedig minimális..
  3. A klasszikus colpopoiesis módszerét a hasüreg bemetszésével hajtják végre. Ezzel a módszerrel a komplikációk gyakran előfordulnak, és a sebész képzettségére vonatkozó követelmények különösen magasak. Az ilyen kezelés után hosszú rehabilitációs időszak szükséges..

Az aplasia műtétei különböző mértékű beavatkozással történnek. Gyakran fájdalom vagy nem teljes vérkiürítés esetén a nő méhét teljesen eltávolítják, a szexuális funkció megőrzése érdekében csak a hüvelyt hagyva.

Időnként, mérsékelt kóros állapotban és a méhnyakcsatorna normális átjárhatóságának fenntartása mellett, a méh aplaziával rendelkező nő anyának sikerül anyává válni.

A méh aplaziában szenvedő nőknél gyakrabban csak anyanévé válhat a helyettesítés. Ennek oka az ovuláció megőrzése és az ilyen nők azon képessége, hogy csecsemőt hozzanak létre saját tojásuk felhasználásával..

Prognózis és szövődmények

Az aplaziát komplikálhatja a hematométer (a menstruációs vér felhalmozódása a méhben) vagy a hematocolpos (a menstruációs vér felhalmozódása hymen-fertőzés miatt).

Az ilyen rendellenességek a méh anatómiájának patológiájához kapcsolódnak, és súlyos vérzéshez vezethetnek. Ezenkívül a vér kiváló közeg a különféle típusú fertőzések kötődéséhez..

A méh aplasia leggyakrabban a meddőség veszélyét fenyegeti. A méh anatómiai alacsonyabbrendűsége még a betegség minimális súlyosságával sem engedi megbirkózni a terheléssel a magzat viselése során. Ugyanakkor a méh nem nyújthatja meg a teljes értékű csecsemő hordozásához szükséges méretet..

Az aplazija súlyos patológia, amelyet gyakran bonyolít az a képesség, hogy a gyermeket önállóan nem hordozza. A betegség megelőzésének legfontosabb feltétele a terhes nő legfontosabb hozzáállása saját egészségéhez, a betegségek időben történő kezelése és az orvos összes ajánlásának betartása a csecsemő szopásának ideje alatt. Egészség az Ön és gyermekei számára!

aplasia

Az "aplasia" kifejezés szokásos jelentése a gyógyszerben egy szerv veleszületett hiánya vagy fejletlensége. A hematológiában az "aplasia" kifejezést általában a csontvelő aplasia (hematopoiesis aplasia) vonatkozásában használják, és olyan állapotot jelent, amelyben a csontvelő hematopoietikus funkciója élesen elnyúlik..

A csontvelő aplasia esetén pancytopenia alakul ki, azaz az összes vérsejt - vörösvértestek, leukociták és vérlemezkék - hiányos állapotában alakul ki. A mély pancytopenia életveszélyes.

A csontvelő aplasia gyakori egyes betegségekben (például aplasztikus vérszegénység), és intenzív citosztatikus kemoterápia, sugárterápia és bizonyos mérgező vegyi anyagok állandó expozíciójának eredményeként alakulhat ki..

A Podari Zhizn Alapítványnak nem vannak fiókjai, fiókjai, képviselői és önkéntesei Oroszország régióiban.

Segítség kérése: töltse ki az űrlapot
vagy írjon a [email protected] e-mail címre

8-800-250-5222 (a régiókból érkező hívások ingyenesek)

+7 (495) 995-31-05, +7 (495) 995-31-06 (fax)
A média számára: +7 (495) 995-31-08, [email protected]

119048, Moszkva, st. Dovatora, 13, 2A bejárat

Nyitva tartás: hétköznap 10:00 és 19:00 között, ebédszünet nélkül. Hétvégeken: szombaton és vasárnap.

Az APLASIA szó jelentése

aplasia (görög "a" - nem, tagadás + "plazia" - képződés, képződés) - a fejlődési rendellenességek egyik megnyilvánulása, melyet az egész szerv, annak része, szöveti hely, testrész vagy a teljes embrió hiánya jellemez.

Keressen más érdekes szavakat

Írjon be egy szót a keresési űrlapba, hogy megtalálja annak jelentését

Válaszok a keresztrejtvényekre az "aplasia" szóval a keresztrejtvény szótárban

Az aplaszia meghatározása a szótárakban

Idegen szavak új szótára

(a. gr. plaszis kialakulása, kialakulása) egyébként agenesis - veleszületett hiánya. a testrészek a szervszövet felrakási és fejlődési folyamatának megsértése miatt.

Idegen kifejezések szótára

[és. + gr. plaszis kialakulása, képződés] egyébként agenesis - veleszületett hiánya. a testrészek a szervszövet felrakási és fejlődési folyamatának megsértése miatt.

Az Orosz orosz szótár Lopatin

Modern magyarázó szótár, TSB

(negatív előtagból és görög plaszmusból - oktatásból), fejlődési rendellenesség, test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. Az egyik páros szerv (pl. Egy vese) aplasia nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik hypoplasia.

Orvosi fogalmak

(aplasia; a- + görög plaszisképződés, képződés; szin. agenesis) azon fejlődési rendellenességek általános neve, amelyekben hiányzik a testrész, szerv vagy annak egy része, egy szövetdarab.

Nagy szovjet enciklopédia, TSB

(görögül. a - negatív részecske és plaszis - oktatás), agenesis, test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya. A. a méhen belüli fejlődés különböző rendellenességeivel fordul elő. A. Előfordulhat, hogy az egyik páros szerv (például egy vese) nem jelenik meg. Az A. páratlan szervek súlyos rendellenességeket okoznak, és bizonyos esetekben (például az A. agyban) a magzat életképességének oka (lásd még a rendellenességek).

Az orosz nyelv teljes helyesírási szótára

Wikiszótár

a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya

Példák az "aplasia" szó használatára az irodalomban

Az orvosi kártya szerint: "egy többszörös komplex patológiával született lány: végbélnyílás, hüvelyi aplasia, bal vese aplasia".

w.: aplasia (teljes hiány), amelyet általában más rendellenességekkel kombinálnak

ektodermális diszplázia - veleszületett rendellenesség, amelyben a faggyú-tüszőberendezés alulfejlettsége vagy teljes aplaziája fordul elő.

A veleszületett rendellenességek magukban foglalják számos anomáliát (egyszemélyes, kiegészítő, kétágú P.), pozíciókat (mulasztás, magas P. hely, P. egyoldalú helyzet), alakot (patkó, keksz P., S alakú, L alakú) és szerkezeteket ( aplasia, hypoplasia, policisztás P.

PANMIELOFTHISIS - csontvelő pusztulás, aplasia.

A HSV által okozott betegségek megelőzése magas szintű immunológiai rendellenességekben (immunszuppresszív kezelés a belső szervek vagy csontvelő transzplantációjára, a csontvelő aplasia, amelyet citosztatikumok használata okoz).

A vérlemezkekoncentrátum trombocitopénia (leukémia, csontvelő aplasia), vérzéses szindrómás thrombopathia kezelésére szolgál..

Elsődlegesek lehetnek az immunrendszer alulfejlettsége (hypoplasia, aplasia) miatt, örökletes és veleszületett, vagy másodlagos (szerzett), amelyek betegség vagy kezelés kapcsán merülhetnek fel.

Bronhográfiával, ha van agenesis és nincs a fő hörgő; ha az aplaziának van egy alvászavaros hörgõje, hypoplasia esetén, a nagy hörgõk kitöltõdnek, kis bronchiális következmények hiányában - agenesis, aplasia és a tüdõ hypoplasia.

Az aplasia szó jelentése. Mi az aplasia??

Aplasia - Aplasia (Aplasia) - bármely szerv vagy szövet teljes vagy részleges fejletlensége. Lásd még: Agenesis. - Aplasztikus.

Aplasia - (negatív előtagból és görög plaszmusból - oktatásból) - rendellenesség, a test vagy szerv bármely részének veleszületett hiánya: Az egyik párosított szerv (például egy vese) aplasia nem vezethet funkcionális károsodáshoz. Házasodik hypoplasia.

lásd még az "aplasia" szó morfológiai elemzését.

Vese aplasia

A vese aplasia a szer-agenes egyik formája. Az agenesis olyan kóros állapot, amelynek következtében a vese és annak lába (húgycső és ér) teljesen hiányzik a születéstől. Az aplasia olyan intrauterin rendellenesség, amelyben fennáll a húgyvezeték és az erek tartása, a vese alulfejlett rudimentumként működik, és nem képes ellátni funkcióit. Ebben az esetben a terhelés párosított egészséges szervre esik, hipertrofizálva, mivel további munkát kell végezni.

A fejlődés mechanizmusa és a patológia okai

Kiderült, hogy a betegség előfordulása 1 esetben fordul elő 1200 gyermek és felnőtt esetében. Kóros állapot akkor alakul ki, mert a metanephros-csatorna nem fejlődik ki eléggé, nem nő metanephrogenikus blastemává. A hibát normál vagy rövidített húgyvezeték kíséri, néha teljes hiányát diagnosztizálják. Az agenesis és aplasia intrauterin rendellenességekre utal. Az ilyen fogyatékossággal élő csecsemők gyakran méhben vagy közvetlenül a születés után halnak meg. Ha a második vese kompenzálja a hiányzó szervet, akkor a patológia véletlenszerűen kimutatható idős korban más szervek vizsgálatakor. A betegség tünetei néha nagyon lassan fejlődnek ki, a hibát idős korban észlelik.

Ki van veszélyben?

A következő állapotok tekinthetők a patológia provokáló tényezőinek:

  • átöröklés;
  • az influenza, rubeola és más fertőző betegségek terjedése az anya által a terhesség első trimeszterében;
  • fogamzásgátló gyógyszerek hosszú távú használata terhesség előtt;
  • az endokrin rendszer betegségei;
  • alkohollal való visszaélés;
  • szexuális úton terjedő betegségek átadása.

A fenti tényezőket a kezelő orvosnak figyelembe kell vennie terhesség alatt..

Az agenesis és aplasia típusai

Az orvosi gyakorlatban a patológia több formáját különböztetik meg:

  • kétoldalú hiba (mindkét vese teljes hiánya) - ezt az állapotot a magzat halála születés előtt vagy a születés utáni első órákban kíséri;
  • a jobb vese agenesis - a jobb oldalon egy szerv hiánya kíséri. Ebben az esetben a bal vese kompenzációs funkciót tölt be;
  • bal vese agenesis - a bal oldalon egy szerv hiánya;
  • a jobb vese aplasia - a jobb oldalon lévő szerv részben kialakult, alapvető veseszerkezet nélküli rudimentum;
  • bal vese aplasia - vese hiánya a bal oldalon.

A jobb vese kogenezise gyakoribb. A legtöbb esetben a nők szenvednek a hibától. A tudósok azt sugallják, hogy ezt a tulajdonságot megfigyelik annak a ténynek köszönhetően, hogy a jobb szerv kisebb, rövidebb és mozgathatóbb. A jobb oldali hiba gyakran a gyermek életének első hónapjaiban jelentkezik. Ebben az esetben a következő tünetek figyelhetők meg:

  • a csecsemő gyakori regurgitációja;
  • polyuria;
  • a test kiszáradása;
  • hipertóniás rohamok előfordulása;
  • veseelégtelenség gyors fejlődése.

Fontos! A jobb oldali rendellenesség gyakran észrevétlenül marad, véletlenül diagnosztizálják.

A jobb oldali aplasia esetén a tünetek kevésbé kifejezettek. Ezt az állapotot kedvezőbbnek tekintik az életre. Ha ugyanakkor a bal vese teljes mértékben kompenzálja a jobb hiányát, akkor a klinikai tünetek egyáltalán nem jelentkezhetnek. Ritka esetekben a jobb vese aplasia esetén nephropathia, magas vérnyomás és egyéb állapotok alakulnak ki..

A bal oldali agenesis nehezebb, mivel a jobb vesenek magának kell viselnie a fő terhet. A szerv kisebb méretben és mobilitásban különbözik a bal oldali pártól. A bal oldali rendellenességek tünetei a következők:

  • gyakori fájdalom az ágyék területén;
  • ejakulációs nehézség;
  • szexuális funkciók megsértése;
  • meddőség;
  • impotencia.

A bal oldali szerv aplaziát ritkán diagnosztizálják, a betegség minden esetének százaléka nem haladja meg a 7. A patológiát gyakran a hashám anatómiai térének más szerveinek alulfejlettsége mellett figyelték meg. Gyakran előfordul, hogy az ilyen típusú patológiát a férfiaknál diagnosztizálják, a vas deferens agenesében, a vetikulumok hibáiban és a hólyag fejlődési rendellenességeiben. Nőkben a méh függelékének, a húgycsövek és a méh szekta alulfejlettsége kíséri. A jobb vesében, amikor bal oldali aplasia fordul elő, cisztákat gyakran észlelnek, miközben a szerv szerkezete a normálhoz közel áll.

A betegség tünetei

A vese aplasia klinikai megnyilvánulása kisebb intenzitással különbözik az agenesis tüneteitől. A patológia gyakran tünetmentes. A hiba jelei a bal vese aplasia-kal kifejezettebbek:

  • a vizelet mennyiségének növekedése;
  • gyakori kirándulások a WC-be;
  • hányás;
  • megnövekedett nyomás, amely vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel szemben nem alkalmazható;
  • a testben ráncok kialakulása;
  • fájdalom szindróma, amely kiterjed az alsó hátra, a sacrumig;
  • a szexuális rendellenességek kialakulása a férfiakban;
  • a jó közérzet általános romlása;
  • az arc duzzanata.

A következő tünetek segítenek a gyermek patológiájának felismerésében:

  • puffadt arc;
  • széles orr lapos hátul;
  • fülek alacsonyan;
  • a has méretének növekedése;
  • redők jelenléte a bőrben;
  • széles szemmel.

Ezek a jelek nem mindig jelzik a hiba meglétét, ám patológiai állapotban jelekké válhatnak..

Hogyan észlelhető a patológia?

A patológia diagnosztizálása a beteg megvizsgálásával és az anamnézis gyűjtésével kezdődik. Az orvos nyilvántartja a beteg panaszát. Milyen körülmények között jelentkeztek az első tünetek, az aplasias más anatómiai rendellenességekkel járnak-e?.

Fontos megkülönböztetni a vese aplaziát az olyan állapotoktól, mint a hypoplasia, agenesis és egy nem működő szerv. A diagnosztikához az aortográfiát használják, amelynek segítségével egy nem működő szervet különböznek az aplasiatől. A hibát vese angiográfia, spirál komputertomográfia és mágneses rezonancia képalkotó módszerrel lehet kimutatni. Az egészséges vese állapotának felmérésére ultrahangot és röntgenfelvételt használnak. A test állapotáról szóló információk megszerzése érdekében a betegnek előírták a vér, vizelet, vizelet üledék bakteriológiai tenyésztésének általános elemzését..

Hogyan kezelik a hibát?

A terápiás intézkedések javallottak a következő állapotú betegek esetén:

  • gyakori súlyos fájdalom a vese területén;
  • nephrogén hipertónia előfordulása;
  • reflux az elmaradott húgyúti rendszerben.

A jobb vese rendellenessége esetén a kezelésre gyakran nincs szükség. A betegeknek azt tanácsolják, hogy tartsanak be egy olyan étrendet, amely csökkenti a bal szerv terhelését. A terápiás táplálkozás nem tartalmazza a zsíros, fűszeres, sült, sós, füstölt ételeket. A betegnek el kell utasítania a forró szószokat, fűszereket, savanyú gyümölcsleveket. Alkohol, szénsavas italok, erős tea, kávé tilos. Nyilvánvaló tünetekkel fájdalomcsillapítókat, diuretikumokat, dekongesztumokat írnak elő.

A bal szerv aplasia esetén ritkán végeznek specifikus kezelést, a kezelés általában a fertőző betegségek megelőzését célzó megelőző intézkedések megfigyeléséből áll. Az egyik vesével rendelkező személy normál működését a megfelelő immunitás fenntartása biztosítja.

Különös figyelmet fordítanak a kétoldalú életkorban vagy aplasiaban szenvedő gyermekekre. A patológia korai kezelését nem végezték el, mivel a hiba mondat volt. A modern orvostudomány sikeres veseátültetést végez ezen csecsemők között. Ez lehetőséget ad a gyermek számára a normál élet esélyeihez..

A patológia megelőzése terhesség alatt

Az egészséges csecsemő születésekor minden nőnek a szülés ideje alatt és a fogantatás előtt be kell tartania a megelőző intézkedéseket. Ezek tartalmazzák:

  • a rossz szokások elutasítása;
  • terhesség tervezése;
  • a fertőző betegségek időben történő és megfelelő kezelése;
  • gyógyszerek szedése kizárólag az orvos előírásai szerint;
  • a megfelelő táplálkozás betartása;
  • a stresszes helyzetek megfelelő értékelése.

Ha hibát találnak, a betegnek be kell tartania az egészséges életmódot és az étrendet. Ha fájdalmas érzések és más kellemetlen tünetek jelentkeznek, nem szabad öngyógyszerezni, a lehető leghamarabb orvoshoz kell fordulni.

A vese aplasia súlyos patológia, amely negatív hatással van a beteg teljes jövőbeli életére. A betegség időben történő diagnosztizálása és az egészségre való gondos figyelem segít megelőzni a súlyos következményeket, teljes életet élni.

A urogenitális rendszer rendellenességei: mi a vese aplasia és milyen veszélyes?

A vese aplasia súlyos patológia, amely kötelező támogató kezelést igényel. Ezt a betegséget leggyakrabban gyermekkorban diagnosztizálják, amikor az első riasztó tünetek jelentkeznek. Lehetetlen figyelmen kívül hagyni ezt a rendellenességet a urogenitális rendszer fejlődésében, mivel a patológia számos következményt válthat ki.

Mi a vese aplasia?

Az aplasia a urogenitális rendszer veleszületett rendellenessége, amelyet vese hiánya, hanem húgycső jelenléte jellemez. A leggyakoribb az egyoldalú lézió. Mindkét vesének hiányát külön-külön észlelik, és az élettel összeegyeztethetetlen állapotnak tekintik, amikor a halál közvetlenül a gyermek születése után vagy akár a méhben következik be. Az aplasia különféle változata az agenesis, amelyben maga a szerv és a húgycső sem hiányzik. A patológia több formáját azonosítják:

  • egyoldalúan húgyvezetővel - fiúk és lányok egyaránt előfordulhat;
  • egyoldalú húgyvezeték nélkül - elsősorban a lányokban fordul elő, ugyanakkor vannak rendellenességek a reproduktív szervek fejlődésében is;
  • bilaterális - mindkét szerv hiánya húgycsövekkel és artériákkal.

A vese aplasia veleszületett rendellenesség

Aplasia eredményeként a teljes szűrési terhelés egy vesén esik, ami hibás működést okozhat. Ez a veleszületett patológia meglehetősen nehéz. Ebben az esetben a vese teljesen hiányzik, vagy ott van olyan kezdetlege, amely ennek megfelelően nem képes ellátni funkcióit. Csecsemőkorban az anomália nem olyan hangsúlyos, mint felnőtteknél..

A vesék kialakulása a terhesség 5. hetében kezdődik, míg ha bármilyen rendellenesség jelentkezik a nő testében, akkor kialakulhat egy vagy két szerv aplazia. Az anomáliát gyakran kombinálják más olyan kóros betegségekkel, amelyek befolyásolják a mag látászavarát és reproduktív rendszerét.

A jobb és a bal vese aplasia jellemzői

A statisztikák szerint a jobb vese általában hiányzik. Ebben az esetben a prognózist kedvezőbbnek tekintik, mint abban az esetben, ha a bal oldali szerv aplaziát diagnosztizálják. Jobb oldali lézió esetén a tünetek kevésbé kifejezettek, a személy általános állapota kielégítő. Egy ideje a patológia jelei teljesen hiányozhatnak. A jobb szerv fejlődési rendellenessége nem annyira veszélyes, és a kezelés megfelelő megközelítésével lehetővé teszi a teljes életmód vezetését.

A bal oldali sérülés nehéz. Ennek oka az a tény, hogy a jobb szerv kissé kisebb, így elviselhetetlen teher esik rá. Ez a kóros állapot életveszélyes szövődmények kialakulását váltja ki..

A vese nélküli újszülötteknél gyakran növekszik a hasi térfogat. Sőt, a csecsemőnek más rendellenességei lehetnek a belső szervek fejlődésében..

Okok és provokáló tényezők

Ennek a kóros állapotnak a fő oka a genetikai mutációk, amelyek provokálják az urogenitális rendszer szerveinek rendellenes fejlődését. Egyes esetekben az aplasia öröklődik, de számos tényező hatására is előfordulhat, például:

  • kábítószer-, dohány- és alkoholfogyasztás terhesség alatt;
  • vírusos betegségek, amelyek egy nőnek voltak a fogamzás utáni első hetekben;
  • súlyos hormonális rendellenességek, amelyek terhesség alatt jelentkeznek;
  • erős gyógyszerek szedése az első trimeszterben;
  • krónikus nemi fertőzések, különösen szifilisz és HIV.

Az alkoholfogyasztás a terhesség alatt vese aplasiahoz vezethet a magzatban

Az endokrin rendellenességek, mint például a diabetes mellitus, pajzsmirigybetegség stb. Válhatnak a vesék veleszületett hiányának okaivá..

Klinikai kép

A vese hiányát gyakran a következő tünetek kísérik:

  • állandó duzzanat;
  • megnövekedett vérnyomás;
  • fájdalom a hát alsó részében és az alsó hasban;
  • a hőmérséklet emelkedése;
  • gyengeség;
  • hányinger;
  • étvágytalanság;
  • a vizelet mennyiségének csökkenése;
  • merevedési rendellenességek;
  • fokozott vizelési vágy.

Vese aplazia jelenlétében gyakran fordul elő rendellenesség a méh és a petefészek fejlődésében, ami meddőséghez vezet, amelyet nem lehet kezelni.

Csecsemők és 1 éves kor alatti gyermekek esetében a kóros állapotot állandó sírás, alvási zavarok, hasi fájdalom, ödéma, étkezés megtagadása és állandó regurgitáció kíséri. A gyermek mindig ideges. Ezen felül ezeknek a gyermekeknek a többsége más fejlődési rendellenességekkel rendelkezik: az alsó végtagok deformációja, agyhártya stb..

Diagnosztikai módszerek

Használt kutatási módszerek:

  1. Ultrahang. Az ultrahang vizsgálatot használják fő diagnosztikai módszerként. Ugyanakkor a vese hiányát meg lehet állapítani egy tervezett ultrahang vizsgálat segítségével, vagy ha valaki jellegzetes panaszokkal fordul elő a húgyúti rendszerből. Anomália jelenlétében az orvos meghatározza egy másik szerv funkcionális aktivitását, valamint további patológiák jelenlétét.
  2. CT. A számítógépes tomográfia segítségével nemcsak a vese hiányát, hanem egy másik szerv munkáját is meg lehet határozni. Ebben az esetben a röntgen sugarainak minimális dózisát kell használni. Ezzel a módszerrel képeket lehet beszerezni a számítógép monitorján, amelyek a szerv felépítésének legkisebb változását is tükrözik..
  3. MRI. A mágneses rezonancia képalkotást tekintik a legmegbízhatóbb kutatási módszernek. Ugyanakkor nincsenek a testre ártalmas röntgenfelvételek. Ez a módszer a nukleáris mágneses rezonancia felhasználásán alapul, ennek eredményeként 3D-s képeket kaphat különféle vetületekből, amelyeken a vesében még kisebb szerkezeti változások is láthatóak.
  4. Általános vizeletanalízis. Kiegészítő kutatási módszerként alkalmazzák az egyetlen vese munkájának megsértéseinek felderítésére. Ha egyetlen szerv nincs a vizeletben, fehérje, nagy mennyiségű húgysav, urátok kristályai, foszfátok (a kalkulus mikroszkopikus fragmensei), és a leukociták szintje szintén növekszik, ami gyulladásos folyamatot jelez.

A mágneses rezonancia képalkotás az egyik megbízható módszer a belső szervek rendellenes szerkezetének meghatározására

A vese aplasia gyakran provokálja az urolithiasis megjelenését, mivel a szerv önmagában nem mindig képes megbirkózni a tisztítás funkcióival, ami hozzájárul a sókristályok felhalmozódásához. Ez különösen a bal oldali sérüléseknél gyakori..

Terápiás taktika

A kétoldalú károsodás nem kezelhető, csak az azonnali veseátültetés mentheti meg a csecsemő életét. A prognózis sajnos kedvezőtlen. Egyoldalú lézióval folyamatos megfigyelés és szupportív terápia szükséges. A diétás étel lehetővé teszi a vese működésének fenntartását és csökkenti ennek a szervnek a terhelését. Még a tünetek hiányában is folyamatos megfigyelést igényel nefrológus, és legalább hathavonta ultrahang vizsgálat szükséges..

Hemodialízist akkor alkalmaznak, ha az egyetlen vese funkciója károsodik, és nem tudja teljes mértékben kiszűrni a vért. Az eljárást porózus membránnal felszerelt speciális készülékkel hajtják végre. Ezt a kialakítást úgy tervezték, hogy megtisztítsa a vért az anyagcserétől. Ezt az eszközt mesterséges vesenek is hívják..

A hemodialízis eszköz tisztítja a vért, kiegészítve a vese funkcionális elégtelenségét

A hemodialízisnek köszönhetően a test megszabadul a toxinoktól, a felesleges húgysavtól és folyadéktól, amelynek eredményeként csökken a vérnyomás és megszűnnek az ödéma. A megtisztított vér visszatért a pályára. A készülék megakadályozza a légbuborékok belépését a vénába, ami csökkenti a nemkívánatos reakciók kockázatát az eljárás során.

Ha van egy veséje, ne felejtsen el említeni a húgyúti rendszer különféle kóros eseményeinek valószínűségét, ezért tartózkodnia kell az alkohol- és dohányzási visszaélésektől, valamint meg kell próbálnia vezetni az egészséges életmódot..

Műtéti beavatkozás

A veseátültetési műtét egy súlyos műtéti beavatkozás, amelynek célja a donorszervek átültetése. Hosszú előkészítést igényel. Egy szerv súlyos diszfunkciójára alkalmazzák. A transzplantációhoz fontos, hogy a donor vércsoportja megegyezzen, különben a vese nem gyökerezik, és az immunrendszer visszautasítja. A leggyakrabban egy szervet egy nemrégiben meghalt személytől veszik. A vese eltávolítása után egy speciális készülékbe helyezzük, amely fenntartja az optimális hőmérsékletet..

A veseátültetés komoly műtéti eljárás, amely hosszú helyreállítást igényel

A műtét során a szervet a szemüregbe helyezik, majd az artériákat összevarrják. A donor vese úgy van elhelyezve, hogy a véna ne csavarjon össze, és a vér normálisan áramolhasson rajta. Ezután vízelvezető rendszert telepítünk a graft helyére, és a varratokat rétegenként alkalmazzuk.

A veseátültetés utáni gyógyulás hosszú időt vesz igénybe. Ebben az esetben a betegnek nagy mennyiségű szteroid gyógyszert kell szednie, ami csökkenti annak kockázatát, hogy az donor szerv az immunrendszer által elutasítja.

Egy barátjának veseátültetést végeztek, ami létfontosságú volt számára. Ez a műtét után fogyatékosságot kapott és már nem volt képes dolgozni, mivel nem tudott súlyokat emelni. Ugyanakkor folyamatosan kellett gyógyszereket venni az immunszuppresszánsok csoportjából, hogy a szerv ne lépjen ki. A test védekezőképessége már félig működött, bármilyen fertőzés beragadhat. A műtét utáni gyógyulás nagyon hosszú időt vett igénybe. A mai napig folyamatosan ellenőrizni kell a donor vesét. Természetesen a barátomnak most számos gyógyszert kell szednie az életre, hogy a szerv normálisan működjön, és ne legyenek komplikációk. De azt hiszem, megéri, mert a legfontosabb az, hogy megmentette az életét!

Drog terápia

A gyógyszeres kezelést akkor alkalmazzák, amikor a vese meghibásodik a szerv megnövekedett terhelése miatt. E célból a következő gyógyszercsoportokat írják elő:

  1. Vérnyomáscsökkentők: Enalapril, Lisinopril és mások. A vérnyomás csökkentésére szolgál, amely gyakran megemelkedik egy vese hiányában.
  2. Hurok-diuretikumok: Furosemide, Lasix stb. Az ödéma megszüntetésére és a vérnyomás emelkedésének megelőzésére írják elő..
  3. Gyulladáscsökkentő: Urolesan, Kanefron stb. A fájdalom, a vizelet visszatartásának és a pielonephritisz kockázatának csökkentésére szolgál. Ezek a gyógyszerek enyhítik a gyulladást, elősegítik a homok eltávolítását és megakadályozzák a máj megjelenését..
  4. Antibakteriális szerek: Furagin, Amoxiclav stb. A patogén mikroflóra kiküszöbölésére szolgálnak, ha fertőzés és gyulladásos folyamat zajlik le.
  5. Görcsoldó szerek: No-shpa, Spazmalgon stb. Távolítsa el a hasi üreg és az alsó hátfájást. Csak akkor használják, ha görcsök vannak.

A test megerősítéséhez egyetlen vese hiányában A, E, B és C vitamint írnak fel a fenntartó terápiára.

A kezelésre felírt gyógyszerek - fotógaléria

Diétás ételek

Fontos, hogy az egyik vesével rendelkező személy betartsa a kiegyensúlyozott étrendet. Feladni kell a savanyú gyümölcsleveket, az alkoholt, a kávét, a csokoládét, a zsíros, a fűszeres és a sült ételeket, valamint a félkész termékeket. Fontos, hogy rendszeresen étkezzen, ne éhezjen, és száraz ételekhez is snack kell. A menünek tartalmaznia kell:

  • zöldségek és gyümölcsök;
  • gabonafélék;
  • hal és csirke;
  • diófélék és szárított gyümölcsök;
  • sovány sütik;
  • lekvár;
  • első étkezés;
  • tejtermékek.

Az egyik vese normál működése és az ödéma hiányában napi 1,5 liter folyadék fogyasztható, azonban ha a szerv károsodik, a víz mennyiségét 1 literre kell csökkenteni. Nem ajánlott túladagolni, valamint az étkezések közötti hosszú időközönként is..

Figyelem! Semmilyen esetben sem szabad, hogy egy vesével rendelkező emberek sok folyadékot igyanak éjjel, ebben az esetben növekszik a súlyos ödéma valószínűsége.

A menübe felveendő termékek - fotógaléria

Prognózis és szövődmények

Az egyoldalú patológia esetén a prognózis leggyakrabban kedvező, különösen, ha az orvos összes előírását betartják. Bal vese hiányában azonban a jobb szerv működése jelentősen károsodhat. Ez növeli a magas vérnyomás, szívbetegség, valamint a homok és a máj kialakulásának kockázatát. Haladó esetekben akut veseelégtelenség fordul elő, amelynek idő előtti kezelése halálos kimenetelt eredményezhet.

Milyen egyéb komplikációk jelentkezhetnek:

  • meddőség;
  • tartós és súlyos fájdalom a hasban és a hát alsó részén;
  • impotencia;
  • a test mérgezése;
  • vérmérgezés.

Az egyik vesével rendelkező személyek immunitása gyakran csökkent, tehát nagy a fertőzés valószínűsége, amelyben a hőmérséklet hirtelen emelkedhet, és fennáll a szervi elégtelenség veszélye..

Az aplasia jellemzői terhesség alatt

A terhesség alatt fellépő aplasia nehéz, mivel a növekvő méh miatt a vese nagy terhelést okoz. Ebben az esetben a nőket folyamatosan zavarhatja az ödéma, fejfájás lép fel, és növekszik az egyetlen szerv diszfunkciójának kockázata. Az aplasia bonyolítja a toxikózis lefolyását, ritkán koraszülést vált ki.

Aplasia bonyolítja a terhességet

A magzati patológia a terhesség első trimeszterében alakul ki. Ebben az esetben megsértés történik más rendszerek kialakításában is. A rendellenességet ultrahanggal lehet felismerni. Terhesség alatt a kezelés általában nem működik. Két szerv hiányában a műtét közvetlenül a gyermek születése után történik..

A terhesség ideje alatt fellépő aplasia esetén a gyógyszeres kezelést nem alkalmazzák. Megjelenik az étrendi táplálkozás és az elfogyasztott folyadék mennyiségének csökkenése. Ezenkívül fontos a nefrológus rendszeres nyomon követése, különösen a második és harmadik trimeszterben..

Mit kell tudni a vesékről - videó

A vese aplasia egy ritka fejlődési rendellenesség, amely a test állapotának folyamatos ellenőrzését igényli. Egy ilyen patológia életveszélyes lehet, de ha a megelőzés szabályait betartják, csökken a szövődmények kockázata. Az egyik szerv hiánya nem mondat azok számára, akik betartják az orvos összes előírását.

Kiadványok Nephrosis